Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-10-120 Bedienungsanleitung Seite 213

12 . O sistema integrado LEEP PRECISION está pronto a ser utilizado e o LED de SISTEMA PRONTO (SYSTEM
READY) (verde) acender-se-á .
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Se o operador sentir que a potência de saída não é suficiente, deve ser verificado o bom contacto do elétrodo de
retorno do paciente com o paciente antes de aumentar a potência .
13 . CONTROLO CRUZADO: A sequência de funcionamento do sistema integrado LEEP PRECISION não é subordinada,
ou seja, tanto o interruptor de pé (pedal) como o interruptor de mão ativarão a saída (desde que estejam reunidas todas
as medidas de segurança) . O interruptor de pé e o interruptor de mão não podem ser operados simultaneamente .
Caso se utilize o interruptor de pé, tem de ser usado o botão no painel frontal para controlar o modo
de SAÍDA . Quando for selecionado o modo COAG (
ou COMBINADO (BLEND) não podem ser invocados pelo botão (amarelo) do interruptor de mão . O
modo CORTE (CUT), caso pretendido, tem de ser selecionado no painel frontal e depois invocado
pelo lápis controlado por interruptor de mão ou de pé .
Tem de se estabelecer um bom contacto entre o paciente e o elétrodo de retorno do paciente . Caso não
seja fixado firmemente um elétrodo de retorno do paciente dividido/duplo (split/dual), o LED indicador de
CINTA DO PACIENTE SOLTA (PATIENT PAD LOOSE)
inadequado . O circuito de segurança CINTA DO PACIENTE SOLTA (PATIENT PAD LOOSE) desativa a
saída quando ocorre uma condição não segura no circuito do elétrodo de retorno do paciente . Má ligação
ou área de contacto insuficiente pode causar queimaduras por RF. Toda a área do elétrodo de retorno do
paciente deve estar fixada de modo fiável ao corpo do paciente e tão perto do campo operatório quanto
possível . Utilize apenas elétrodos de retorno do paciente duplos/divididos (dual/split) LEEP PRECISION
aprovados pela CooperSurgical . Não utilize um elétrodo de retorno do paciente único (não dividido [não
split]), uma vez que poderá causar queimaduras graves nos tecidos na proximidade do elétrodo de
retorno do paciente .
14 . COLOCAÇÃO DOS CABOS: Os cabos de alta frequência devem ser dispostos sem se cruzarem com outros
instrumentos e arranjados de modo a terem o menor comprimento possível . Os cabos dos elétrodos cirúrgicos
devem ser posicionados de modo a evitar o contacto com o paciente ou outros condutores . Os elétrodos ativos
temporariamente não utilizados devem ser armazenados num local isolado do paciente .
15 . FUGA DE RF: O sistema integrado/gerador LEEP PRECISION tem um modo de deteção de erros sensível que
desativa a saída e indica que existe uma condição de erro através da iluminação do LED ERRO DE FUGA DE RF
(R/F LEAKAGE ERROR)
o elétrodo de retorno do paciente ou desde o elétrodo ativo para a terra. Neste contexto, terra significa qualquer
percurso ou local indesejável. Se existir um percurso indesejável, deve-se verificar se o paciente está em contacto,
através de percursos metálicos, com mesas, cadeiras ou outros objetos não isolados . O objetivo desta funcionalidade
é prevenir que a corrente de RF flua a partir de locais indesejáveis nos quais poderia provocar queimaduras ou danos
em equipamentos acessórios .
16 . CONTACTO COM O PACIENTE: O contacto direto pele com pele entre o operador e o paciente poderia criar
um percurso de fuga indesejado . Evite o contacto pele com pele mediante proteção com gaze seca conforme
necessário . O operador deve usar luvas eletricamente isolantes . A menos que absolutamente necessário, o paciente
não deve ser tocado quando a energia de RF estiver ativada . O paciente não deve entrar em contacto com peças
metálicas ligadas à terra nem com peças com uma capacitância superior à da terra (por exemplo apoios da mesa de
operações) . Para este efeito, recomenda-se a utilização de uma cobertura antiestática .
IMPORTANTE
AVISO
4 (vermelho) no painel frontal . Este LED indicará que existe um percurso indesejável desde
1 g) no painel frontal, os modos CORTE (CUT)
4 (vermelho) indicará um percurso de retorno
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