Contre-Indications; Procédure Et Technique Leep; Précautions D'emploi - Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-10-120 Bedienungsanleitung

5.3 Contre-indications

•
Grossesse
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Modifications connues ou suspectées du col de l'utérus suite à une exposition intra-utérine au DES
(diethylbestrol)
•
Inflammation aiguë ou active du col utérin, de l'endomètre, des trompes de Fallope, des ovaires ou du péritoine
(cervicite, endométrite, affection inflammatoire tubo-ovarienne ou maladie inflammatoire pelvienne)
•
Cancer invasif visible lors d'un examen
•
Postpartum inférieur à trois mois
5.4 Procédure et technique LEEP
Il est conseillé d'expliquer brièvement la procédure à la patiente et de décrire les équipements qui seront utilisés .
5.5 Précautions d'emploi
1 . Le système intégré LEEP PRECISION doit être utilisé uniquement par un médecin soigneusement formé dans
un établissement médical équipé en conséquence .
2 . Des accessoires de rechange et des électrodes de retour à la patiente doivent être conservés à portée de main
car la défaillance d'accessoires actifs ou des électrodes de retour à la patiente peuvent avoir une incidence sur
les performances de l'équipement .
3 . Le système intégré LEEP PRECISION doit être relié uniquement à une prise correctement mise à la terre .
NE JAMAIS utiliser un adaptateur qui contourne la terre de la fiche à trois (3) broches intégrée.
4 . Manipuler avec précaution les liquides à proximité de l'équipement électrique . NE PAS essayer de faire
fonctionner cet équipement si des liquides ont été renversés sur n'importe quelle partie du système intégré
LEEP PRECISION. NE PAS utiliser de liquides inflammables à proximité de l'équipement électrique.
5 . Cet équipement ne doit jamais être utilisé en combinaison avec d'autres équipements pour lesquels la sécurité
contre les courants de fuite n'a pas été établie .
6 . Cet équipement doit être utilisé exclusivement avec des accessoires CooperSurgical LEEP PRECISION et des
accessoires jetables CooperSurgical LEEP .
7 . Lors de l'utilisation de cet équipement :
a . Une électrode de retour à la patiente d'une surface adéquate DOIT être attachée correctement à la
patiente, pour éviter tout risque de brûlure accidentelle .
b . L'électrode de retour à la patiente doit être placée aussi près que possible du site d'utilisation de
l'accessoire actif, mais ne doit JAMAIS être placée de manière à permettre au cœur de la patiente
de se trouver sur le chemin de l'électrode active !
8 . L'utilisateur doit comprendre parfaitement les principes et l'utilisation du courant à radiofréquence (RF) avant
d'utiliser cet équipement . Cette compréhension est essentielle pour éviter le risque de choc ou de brûlure pour
l'utilisateur et/ou la patiente .
9 . Les instructions d'utilisation décrites dans le présent manuel doivent être suivies, sous peine de compromettre
la sécurité, de présenter un risque de dysfonctionnement ou de blessure à l'opérateur et/ou à la patiente, ou de
dommages coûteux au système intégré LEEP PRECISION .
10 . Le boîtier ne contient aucune pièce réparable par l'utilisateur . Seul le personnel technique autorisé par
CooperSurgical est habilité à effectuer les réparations de l'équipement . Pour les informations sur l'entretien,
contacter CooperSurgical (se reporter au chapitre 19) .
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