Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Elektromagnetisk Kompatibilitet; Elektromagnetiska Emissioner - Acteon I-SURGE Benutzerhandbuch

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für I-SURGE:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 80
XII – ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET
Viktigt: Nätsladden, mikromotorns sladd och fotpedalen måste hållas isär.
I-S
™ kräver särskilda säkerhetsåtgärder med hänsyn till elektromagnetisk kompatibilitet. Den måste
URGE
installeras och förberedas för användning enligt beskrivningen i kapitel IV.
Vissa typer av mobile telekommunikationsenheter som t.ex. mobiltelefoner kan orsaka störningar i I-S
Rekommenderade separationsavstånd i den här paragrafen måste därför följas.
I-S
™ får inte användas i närheten av eller ovanpå en annan enhet. Om detta inte kan undvikas, måste dess
URGE
driftsförhållanden kontrolleras i förväg.
Användning av andra tillbehör än de som angivits eller säljs av SATELEC
och minska I-S
™-enhetens immunitet.
URGE
För att undvika möjliga risker för elektromagnetiska störningar får inga andra elektromedicinska
instrument av liknande sort användas i närheten av I-S
för elektromagnetisk strålning.
Den här enheten har testats enligt och uppfyller kraven i IEC 60601-1-2. Dessa krav tillhandahåller ett
rimligt skydd mot skadlig elektromagnetisk störning i en typisk medicinsk installation. Men höga
radiofrekvensnivåer (RF) från elektriska enheter, som t.ex. mobiltelefoner kan störa funktionen hos
denna enhet. För att motverka störande elektromagnetisk störning ska enheten placeras på avstånd
från RF-sändare och andra källor med elektromagnetisk energi.
Risker från elektromagnetiska fält: Funktionerna i implantatsystem (som t.ex. pacemakers) kan
påverkas genom elektromagnetiska fält. Patienter och användare måste undersöka förekomst av
implantatsystem innan motorerna används och kontrollera användningen. Placera inte motorerna i
närheten av systemen. Vidta rimliga nödåtgärder och vidta omedelbara åtgärder vid eventuella
förändringar i patientens hälsotillstånd.

12.1 ELEKTROMAGNETISKA EMISSIONER

Apparaten är avsedd att användas i den elektromagnetiska miljö som beskrivs i nedanstående tabell. Användaren
och/eller installatören ska tillse att apparaten används i nedan beskrivna omgivning:
Emissionstest
RF-emission - CISPR 11
RF-emission - CISPR 11
Emission av övertoner
IEC61000-3-2
Spänningsfluktuationer
och flimmer
IEC61000-3-3
Överensstämmelse
Apparaten använder RF-energi för sin interna drift. Dess RF-
Grupp 1
emissioner är därför mycket låga och det är inte sannolikt att
störningar orsakas på utrustning i närheten.
Klass B
Apparaten är lämplig att använda i alla typer av lokaler, även
Klass A
bostäder och sådana lokaler som är direkt anslutna till det
allmänna lågspänningsnät som distribuerar ström till byggnader
avsedda för bostäder.
Överensstämmer
®
som reservdelar, kan öka störningsrisken
™. Enheten uppfyller gällande lagstiftning
URGE
Elektromagnetisk miljö - anmärkningar
™.
URGE
203

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis