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Controindicazioni; Informazioni Generali - Atos Medical ProTrach DualCare Bedienungsanleitung

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  • DEUTSCH, seite 22
In modalità HME il dispositivo condiziona l'aria inspirata
trattenendo calore e umidità dall'aria espirata. Il dispositivo
ripristina inoltre parzialmente la resistenza respiratoria perduta.
Ruotando il coperchio della valvola fonatoria in modalità
fonatoria, l'aria viene ridirezionata per consentire la fonazione.
L'intero dispositivo è esclusivamente monopaziente e il fi ltro
HME è monouso, ovvero deve essere sostituito almeno ogni
24 ore.

1.2 CONTROINDICAZIONI

Informazioni generali

L'utilizzo del fi ltro ProTrach HME 15 o 22 in associazione
con la valvola fonatoria ProTrach DualCare Speaking Valve
o con il ProTrach HME DigiTop è controindicato nei seguenti
gruppi di pazienti:
- Pazienti sottoposti a ventilazione meccanica di qualsiasi
tipo.
- Pazienti impossibilitati a maneggiare o rimuovere
autonomamente il dispositivo al bisogno, o non sottoposti
a supervisione costante da parte di un medico o di un
operatore sanitario specializzato.
- Pazienti che non possono tollerare lo spazio morto
supplementare di 5 ml o che non possono tollerare la
resistenza respiratoria supplementare di 170 Pa / 1,7 cm H
Questo deve essere valutato da un medico.
- Pazienti non responsivi o sedati. I pazienti devono essere
responsivi e desiderosi di comunicare per poter utilizzare
il dispositivo. Il paziente deve essere in grado di seguire le
istruzioni.
NON utilizzare il fi ltro HME 15 o 22 in associazione con la
valvola fonatoria o il HME DigiTop su una cannula a lume
singolo (senza controcannula interna) a meno che il paziente o
l'operatore sanitario non sia in grado di reinserire la cannula,
qualora questa sia stata rimossa in caso di emergenza.
Valvola fonatoria - Informazioni specifi che
L'uso della valvola fonatoria (in associazione con il fi ltro
HME 15 o 22) è inoltre controindicato anche per i seguenti
gruppi di pazienti:
- Pazienti laringectomizzati dal momento che il dispositivo
impedisce l'espirazione qualora la valvola fonatoria venga
impostata accidentalmente sulla modalità fonatoria.
- Pazienti affetti da aspirazione grave.
O.
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