Precauções - Atos Medical ProTrach DualCare Bedienungsanleitung

O que fazer
- Se a válvula fonatória se soltar do HME 22 durante
a remoção do dispositivo, remova sempre o tubo de
traqueostomia interior ou o tubo de lúmen único em
conjunto com o HME em vez de tentar remover o HME do
conector do tubo.
As tentativas de remover o HME 22 do conector
enquanto o tubo ainda estiver colocado são difíceis e as vias
respiratórias podem fi car bloqueadas por muco.
1.5 PRECAUÇÕES
O que fazer
- Após cada utilização, verifi car se a válvula fonatória roda
adequadamente entre os dois modos. A válvula fonatória
pode fi car presa num dos modos devido à presença de
muco. Se isto ocorrer, limpe exaustivamente o dispositivo
e, se o problema persistir, pare de utilizar o dispositivo e
substitua-o.
- Verifi car o dispositivo se sentir um aumento da resistência
à respiração, dado que poderá ser um sinal de bloqueio (por
ex., por muco).
- Consultar o seu profi ssional de saúde se houver algum
problema associado ao dispositivo.
O que não fazer
- Não utilizar humidifi cadores ou oxigénio humidifi cado
aquecido através de uma máscara sobre o traqueostoma
enquanto estiver a utilizar o dispositivo, dado que o HME
fi cará demasiado húmido. Se for necessária terapêutica
com oxigénio, utilizar apenas oxigénio humidifi cado não
aquecido.
- Não administrar
medicação sobre o traqueostoma enquanto estiver a utilizar
o dispositivo. A medicação pode depositar-se no HME e
pode também afetar adversamente a membrana da válvula
fonatória. Se o dispositivo for utilizado acidentalmente
durante um tratamento por nebulizador com medicação, o
dispositivo deve ser removido imediatamente. O HME tem
de ser eliminado e a válvula fonatória e a HME DigiTop
(tampa) têm de ser limpas exaustivamente para remover
todos os resíduos de medicação.
tratamento por nebulizador com
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