Beskrivelse Af Anordningerne - Atos Medical ProTrach DualCare Bedienungsanleitung

- Patienter med meget tyk og rigelig mængde af sekret, som
kan blokere anordningen.
Taleventilen må IKKE anvendes:
- i kombination med en trakeostomitube med infl ateret cuff.
Cuffen skal være fuldstændig tømt før placering og under
al anvendelse af taleventilen.
- i kombination med en trakeostomitube med skumcuff.
- i kombination med en trakeostomitube med selvinfl aterende
cuff.
- når trakeostomitubens størrelse ikke tillader airfl ow
gennem de øvre luftveje.
- i kombination med en endotrakealtube.
Anvendelse af taleventilen under disse omstændigheder
kan begrænse udånding gennem de øvre luftveje og give
kvælning!
Taleventilen må IKKE anvendes under søvn, da luftvejen
utilsigtet kan blive blokeret. Under søvn bør HME DigiTop-
delen (hætten) (i kombination med HME 15 eller 22) anvendes
i stedet for (Figur 2a eller 2b).

1.3 Beskrivelse af anordningerne

Taleventilen, HME DigiTop (hætten) og HME DigiTop
O (ilthætten) anvendes alle til at aktivere tale. I denne
2
brugsanvisning betegnes de derfor "taleanordninger".
Taleventil og HME 15 / 22
Den genbrugelige taleventil anvendes med en 15 mm eller
22 mm fugt- og varmeveksler (HME). HME placeres, så den
forhindrer direkte kontakt mellem taleventilen og luftvejene.
Dette forhindrer taleventilen i at blive tilstoppet eller tilsnavset
med slim.
Taleventilen har to tilstande: taletilstand og HME -tilstand.
I taletilstand placeres en fl eksibel membran i åbningerne til
luftfl owet, hvor den fungerer som envejsventil. Den åbnes under
indånding, så patienten kan indånde gennem anordningen. Under
udånding forbliver membranen lukket, og luften omdirigeres
gennem de øvre luftveje og stemmebåndene. Derved bliver
patienten i stand til at tale. I taletilstand bliver den indåndede
luft ikke konditioneret, fordi den udåndede luft går ud gennem
de øvre luftveje.
I HME -tilstanden fl yttes membranen af vejen for luftfl owet,
126