Kontraindikationer - Atos Medical ProTrach DualCare Bedienungsanleitung

I HME-läge konditionerar anordningen inandningsluft
genom att hålla kvar värme och fukt från utandningsluften.
Anordningen återställer också delvis förlorat andningsmotstånd.
Genom att vrida på talventilens lock till talläge omdirigerar
man luften för att aktivera tal.
Hela anordningen är avsedd att användas av en enda patient
och HME-delen är avsedd för engångsbruk, dvs. den måste
bytas minst var 24:e timme.

1.2 KONTRAINDIKATIONER

Allmänt
ProTrach HME 15 eller 22 i kombination med antingen ProTrach
DualCare Speaking Valve (talventil) eller ProTrach HME
DigiTop (plugg) är kontraindicerade för följande patientgrupper:
- Patienter som behandlas med någon typ av mekanisk
ventilation.
- Patienter som inte själva kan hantera eller avlägsna
anordningen vid behov, eller som inte står under oavbruten
övervakning av läkare eller utbildad vårdgivare.
- Patienter som inte kan tolerera det extra dödutrymmet på 5 ml
eller som inte kan tolerera det ökade andningsmotståndet
på 170 Pa/1,7 cm H
- Patienter som inte uppvisar någon reaktion eller nedsövda
patienter. Patienten måste uppvisa en reaktion och försöka
meddela sig för att kunna använda anordningen. Patienten
ska kunna följa anvisningar.
HME 15 eller 22 i kombination med antingen talventil eller
HME Digitop får INTE användas på en enkellumenkanyl
(trakeostomikanyl utan innerkanyl), såvida inte patienten eller
vårdgivaren själva kan föra in trakeostomilkanylen igen efter
akut avlägsnande.
Specifi kt för talventiler
Användningen av talventil (i kombination med HME 15 eller
22) är dessutom kontraindicerad för följande patientgrupper:
- Patienter
produkten kommer att förhindra möjligheten att andas ut
om talventilen av misstag ställs in på talläge.
- Patienter som drabbats av allvarlig aspiration.
- Patienter med allvarlig obstruktion i området kring
trakealkanylen eller i övre luftvägarna, t.ex. trakeal och/
112
O. Detta ska utvärderas av läkare.
2
som genomgått laryngektomi, eftersom