HemoSense INRatio2 PT Benutzerhandbuch Seite 70

Schermata
Si é verificato un errore di
calcolo del tempo
protrombina (PT) per questa
analisi. Potrebbe esistere un
problema a livello di monitor
o di strisce.
IT
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Il risultato dell'analisi è
superiore al campo massimo
impostato dall'utente o dal
medico nel monitor.
(Esempio: in modalità INR)
Il risultato dell'analisi è
inferiore al campo minimo
impostato dall'utente o dal
medico nel monitor.
(Esempio: in modalità INR)
1. Pericoli e simboli
Il monitor genera energia a radiofrequenza (RF). Se il monitor non è configurato e
utilizzato secondo le istruzioni contenute nella presente Guida Utente, l' e nergia RF può
interferire con altri dispositivi nelle vicinanze. Per informazioni sulle interferenze RF
contattare l'assistenza tecnica di HemoSense.
Significato Azione correttiva
Ripetere l'analisi con una
dididdidi di striscia di analisi nuova. Se il
messaggio viene
visualizzato di nuovo,
contattare l'assistenza
tecnica di HemoSense per
l'assistenza.
Consultare il proprio medico.
Consultare il proprio medico.
Eventuali dispositivi collegati alla porta dati devono essere certificati in conformità alle
rispettive norme IEC (per es. IEC 60950 per le apparecchiature di elaborazione dati e
IEC 60601-1 per le apparecchiature mediche). Inoltre tutte le configurazioni devono
essere conformi alla norma IEC 60601-1-1. Chiunque colleghi apparecchiature
aggiuntive alla porta dati di configurazione di un sistema medicale è responsabile della
conformità ai requisiti della norma IEC 60601-1-1. Contattare l'assistenza tecnica di
HemoSense per qualsiasi domanda sul collegamento di dispositivi alla porta dati.
Utilizzare esclusivamente l'alimentatore fornito da HemoSense (pezzo n. 0100011 o
0100260) onde evitare di danneggiare il monitor.
IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995
Modifica 2, sottoclausola 6.8.2 a (EMC):
La presente apparecchiatura è stata testata ed è conforme ai limiti per i dispositivi medici
previsti dalla norma IEC 60601-1-2:2001. Tali limiti sono stabiliti per fornire una ragionevole
protezione contro le interferenze dannose in installazioni mediche tipiche. La presente
apparecchiatura genera, utilizza e può irradiare energia a radiofrequenza e, se non viene
installata e utilizzata rispettando le istruzioni, può causare interferenze dannose per altri
dispositivi nelle vicinanze. Tuttavia non è possibile garantire che non si verifichi alcuna
interferenza in installazioni particolari. Se l'apparecchiatura causa interferenze dannose
per altri dispositivi, condizione che può essere determinata spegnendo e riaccendendo
l'apparecchiatura, si consiglia di provare a correggere l'interferenza per mezzo di una o più delle
seguenti misure correttive:
- Riorientare o riposizionare il ricevitore.
- Aumentare la distanza tra le apparecchiature.
- Collegare l'apparecchiatura a una presa su un circuito diverso da quello a cui sono
collegati gli altri dispositivi.
- Consultare il produttore o il tecnico addetto all'assistenza sul posto per ulteriore assistenza.
Apparecchiatura di classe II: il monitor è dotato di doppio isolamento.
Parte applicata di tipo BF: il monitor crea un contatto conduttivo con il paziente.
Rischi biologici: gli elementi monouso possono causare rischi biologici.
Il monitor è classificato come apparecchiatura ordinaria.
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