HemoSense INRatio2 PT Benutzerhandbuch Seite 198

de dados e IEC 60601-1 para equipamento médico). Além disso, todas as configurações
do sistema deverão estar em conformidade com a norma IEC 60601-1-1. Qualquer
pessoa que ligue equipamento médico adicional à porta de dados será responsável pela
conformidade do sistema com os requisitos da norma IEC 60601-1-1. Contacte a
Assistência Técnica da HemoSense caso tenha alguma questão relacionada com a
ligação de dispositivos à porta de dados.
Utilize apenas o transformador da HemoSense (Referência 0100011 ou 0100260). Caso
contrário, poderá danificar o monitor.
IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995
Emenda 2, subcláusula 6.8.2 a (EMC):
Este equipamento foi testado e verificou-se estar em conformidade com os limites para
dispositivos médicos definidos na norma IEC 60601-1-2:2001. Estes limites foram concebidos
para conferir uma protecção razoável contra interferências nocivas numa instalação médica
típica. Este equipamento gera, utiliza e pode irradiar energia de radiofrequência e, se não for
instalado em conformidade com as instruções, poderá causar interferências nocivas noutros
dispositivos próximos. Contudo, não há qualquer garantia de que não ocorram interferências
numa determinada instalação. Caso este equipamento cause efectivamente interferências
nocivas noutros dispositivos, o que pode ser determinado ligando e desligando o equipamento,
incentiva-se o utilizador a procurar corrigir as interferências através de uma ou mais das
seguintes medidas:
- Reoriente ou coloque o dispositivo receptor noutro local.
- Aumente a separação entre o equipamento.
- Ligue o equipamento a uma tomada diferente da do circuito à qual estão ligados os
PT outros dispositivos.
- Consulte o fabricante ou um técnico de assistência para obter ajuda.

Equipamento de Classe II: o monitor tem um isolamento duplo.
Peça aplicada de tipo BF: o monitor tem um contacto condutivo com o paciente.
Resíduos biológicos perigosos: os artigos descartáveis constituem resíduos biológicos
perigosos.
O monitor está classificado como um equipamento normal.
Classificação UL
Equipamento médico eléctrico
No que respeita aos riscos de choque eléctrico, fogo e riscos mecânicos, o
equipamento encontra-se apenas em conformidade com as normas
UL 60601-1 e CAN/CSA C22.2 n.º 601.1
Classe II/Equipamento de alimentação interna
Peça aplicada de tipo BF
Funcionamento contínuo
Ícones do ecrã LCD
Inserir tira Aplicar
amostra insuficiente,
NÃO adicionar
mais sangue
Temperatura Atenção Memória
Controlo de Controlo de Intervalo
Qualidade 1 Qualidade 2 pretendido
Sangue Retirar tira Modo de
Configuração
As pilhas estão Substituir
fracas pilhas
Funcionalidade Funcionalidade
de Intervalo de Intervalo
Pretendido Pretendido
"Ligada" "Desligada"
PT