HemoSense INRatio2 PT Benutzerhandbuch Seite 125

Displayskærm
Dit testresultat er under den
nedre grænse, som du og
din sundhedsplejer angav
imonitoren.
(Det viste eksempel er i
INR-visningstilstand)
1. Fareangivelser og symboler
Monitoren genererer radiofrekvensenergi (RF). Hvis monitoren ikke konfigureres og
anvendes i overensstemmelse med denne brugervejledning, kan RF-energien forårsage
DK
interferens med andet udstyr i området. Kontakt HemoSense Teknisk support, hvis du har
2
spørgsmål i forbindelse med RF-interferens.
Enheder, der er sluttet til dataporten, skal være godkendt iht. gældende IEC-standarder
(dvs. IEC 60950 for databehandlingsudstyr og IEC 60601-1 for medicinsk udstyr).
Desuden skal alle konfigurationer overholde systemstandarden IEC 60601-1-1. Enhver
person, som forbinder yderligere udstyr til dataporten, der konfigurerer et medicinsk
system, er ansvarlig for, at systemet overholder kravene i IEC 60601-1-1. Kontakt
HemoSense Teknisk Support, hvis du har spørgsmål om tilslutning af udstyr til
dataporten.
Benyt kun HemoSense-strømforsyningen (Delnr. 0100011 eller 0100260), da monitoren
ellers kan blive beskadiget.
IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995
Ændring 2, underklausul 6.8.2 a (EMC):
Dette udstyr er blevet testet og opfylder kravene for medicinsk udstyr iht. IEC 60601-1-2:2001.
Disse krav skal sikre en rimelig beskyttelse mod skadelig interferens fra en typisk medicinsk
installation. Udstyret genererer, bruger og kan udsende radiofrekvensenergi, og kan, såfremt
Hvad betyder det Handling
Kontakt din sundhedsplejer.
det ikke installeres og anvendes som anvist, forårsage skadelig interferens med andre enheder
i nærheden. Der er imidlertid ingen garanti for, at interferensen ikke opstår i en bestemt
installation. Hvis dette udstyr forårsager skadelig interferens med andet udstyr, hvilket kan
afgøres ved at tænde og slukke for udstyret, anbefales det, at brugeren forsøger at udbedre
denne interferens ved at:
- Dreje eller flytte modtageranordningen.
- Forøge afstanden mellem udstyret.
- Tilslutte udstyret til en anden stikkontakt på et andet kredsløb, end det hvor det andet
udstyr er tilsluttet.
- Søge råd hos producenten eller serviceteknikeren.
Klasse-II-udstyr: Monitoren er dobbeltisoleret.
Type BF-anvendt del: Monitoren har en strømførende kontakt med patienten.
Biologiske risici: Engangsudstyr udgør en biologisk risiko.
Monitoren er klassificeret som almindeligt udstyr.
UL-klassificering
Medicinsk elektrisk udstyr
Hvad angår elektrisk stød, brand og mekaniske farer alene i overensstemmelse
med UL 60601-1 og CAN/CSA C22.2 No. 601.1
Klasse II/udstyr med intern strømforsyning
Type BF-anvendt del
Kontinuerlig drift
DK
2