HemoSense INRatio2 PT Benutzerhandbuch Seite 179

Skärmbild
QC1-analysresultatet är över
apparatens kontrollområde.
QC2-analysresultatet är
under apparatens
kontrollområde.
QC2-analysresultatet är över
apparatens kontrollområde.
Ett fel uppstod vid
SV
beräkningen av PT-tid

(protrombintid) för denna
analys. Ett problem kan ha
uppstått med apparaten och
remsorna.
Analysresultatet ligger
ovanför den övre målgräns
som du och din läkare har
ställt in på apparaten.
(Exemplet som visas är i
INR-skärmläge)
Innebörd Nödvändig åtgärd
Upprepa analysen med en
ny analysremsa. Om detta
meddelande fortsätter att
visas ska du kontakta
HemoSenses tekniska
support.
Upprepa analysen med en
ny analysremsa. Om detta
meddelande fortsätter att
visas ska du kontakta
HemoSenses tekniska
support.
Upprepa analysen med en
ny analysremsa. Om detta
meddelande fortsätter att
visas ska du kontakta
HemoSenses tekniska
support.
Upprepa analysen med en
ny analysremsa. Om detta
meddelande fortsätter att
visas ska du kontakta
HemoSenses tekniska
support.
Kontakta din läkare.
Skärmbild Innebörd
Analysresultatet ligger under
den nedre målgräns som du
och din läkare har ställt in på
apparaten.
(Exemplet som visas är i
INR-skärmläge)
1. Risker och symboler
Apparaten genererar radiofrekvensenergi (RF). Om apparaten inte har ställts in enligt
denna användarhandbok, kan RF-energin störa andra anordningar i närheten. Ring
HemoSenses tekniska support om du har frågor om RF-störningar.
All kringutrustning som ansluts till dataporten måste vara certifierad i enlighet med
respektive IEC-standarder (d.v.s. IEC 60950 för databehandlingsutrustning och
IEC 60601-1 för medicinteknisk utrustning). Dessutom måste alla konfigurationer
uppfylla kraven i systemstandard IEC 60601-1-1. Var och en som ansluter ytterligare
utrustning till dataporten som konfigurerar utrustningen är ansvarig för att systemet
uppfyller kraven i IEC 60601-1-1. Kontakta HemoSenses tekniska support om du har
frågor om hur du ska ansluta utrustning till dataporten.
Använd endast kraftaggregat från HemoSense (art nr 0100011 eller 0100260) eftersom
apparaten i annat fall kan skadas.
CEI 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995
Tillägg 2, underklausul 6.8.2 a (EMC):
Denna utrustning har testast och har visat sig uppfylla begränsningarna avseende
medicinteknisk utrustning i IEC 60601-1-2:2001. Avsikten med dessa begränsningar är att
ge rimligt skydd mot skadliga störningar i en typisk sjukvårdsinstallation. Denna utrustning
genererar, använder och kan utstråla radiofrekvensenergi och, om den inte installeras och
används i enlighet med instruktionerna, kan den förorsaka skadliga störningar som påverkar
annan utrustning i närheten. Ingen garanti kan emellertid utfärdas för att inga störningar
Nödvändig åtgärd
Kontakta din läkare.
SV