HemoSense INRatio2 PT Benutzerhandbuch Seite 161

Skjermbilde
QC1-testresultatet er over
monitorens kontrollområde.
QC2-testresultatet er under
monitorens kontrollområde.
QC2-testresultatet er over
monitorens kontrollområde
NO
Det har oppstått en feil under
20
kalkulering av protrombintid
(PT) for denne testen. Det
kan være et problem med
monitoren og strimlene.
Ditt testresultatet er over den
nedre grensen som du og din
leverandør av helsetjenester
har satt på monitoren.
(Eksempelet er vist i
INR-displaymodus)
Hva det betyr Hva som må gjøres
Gjenta testen med en ny
teststrimmel. Dersom denne
meldingen fortsetter, ring
HemoSense teknisk støtte for
assistanse.
Gjenta testen med en ny
teststrimmel. Dersom denne
meldingen fortsetter, ring
HemoSense teknisk støtte for
assistanse.
Gjenta testen med en ny
teststrimmel. Dersom denne
meldingen fortsetter, ring
HemoSense teknisk støtte for
assistanse.
Gjenta testen med en ny
teststrimmel. Dersom denne
meldingen fortsetter, ring
HemoSense teknisk støtte for
assistanse.
Kontakt din leverandør av
helsetjenester.
Skjermbilde Hva det betyr
Ditt testresultatet er over den
nedre grensen som du og din
leverandør av helsetjenester
har satt på monitoren.
(Eksempelet er vist i
INR-displaymodus)
1. Farer og symboler
Monitoren genererer radiofrekvens (RF)-energi. Dersom monitoren ikke settes opp
og brukes i tråd med denne brukerveiledningen, vil RF-energien kunne ha forstyrrende
innvirkning på andre apparater i nærheten. Ta kontakt med HemoSense teknisk bruker
støtte dersom du har spørsmål om RF-interferens.
Apparater som er koplet til dataporten må være sertifiserte i tråd med de respektive
IEC-standardene (dvs. IEC 60950 for databehandlingsutstyr og IEC 60601-1 for
medisinsk utstyr). Videre må alle konfigurasjoner være i tråd med systemstandarden IEC
60601-1-1. Alle som kopler til tilleggsutsyr på dataporten som brukes for å konfigurere
et medisinsk system, er ansvarlig for at systemet er i samsvar med kravene i
IEC 60601-1-1. Vennligst ta kontakt med HemoSense teknisk brukerstøtte dersom du
har spørsmål angående tilkopling av apparater til dataporten.
Bruk kun HemoSense strømforsyningsenhet (Del #0100011 eller 0100260) ellers kan
du skade monitoren.
IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995
Endring 2, underavsnitt 6.8.2 a (EMC):
Dette utstyret har blitt testet og er i tråd med grensene for medisinsk utstyr i IEC 60601-1-
2:2001. Disse endringene er utviklet for å gi rimelig beskyttelse mot skadelig interferens
i en typisk medisinsk installasjon. Dette utstyret genererer, bruker og kan utstråle
radiofrekvensenergi, og kan, dersom det ikke installeres og brukes i tråd med veiledningen,
føre til skadelig interferens med andre apparater i nærheten. Det er likevel ingen garanti for at
Hva som må gjøres
Kontakt din leverandør av
helsetjenester.
NO
21