Invacare Softform Active 2 Rx Gebrauchsanweisung Seite 42

Invacare® Softform Active® 2 Rx
2.3 Información de seguridad para el
transporte
Preste atención al manejar el producto para no dañar la
l
funda.
Se recomienda elevar/transportar el producto entre dos
l
personas.
Evite el contacto con joyas, uñas, superficies abrasivas, etc.
l
No arrastre el producto.
l
Evite el contacto con paredes, marcos de puertas, topes de
l
puertas, cerraduras, etc.
No transporte los productos en jaulas rodantes a menos
l
que estén totalmente protegidos de los bordes afilados de
la jaula.
3 Descripción del producto
3.1 Descripción del producto
El Softform Active 2 sin bomba Rx de Invacare actúa como un
soporte que reduce la presión estática en el caso de pacientes
clasificados de riesgo alto o muy alto. Mediante la ayuda de la
bomba de Rx, es posible introducir un soporte activo eficaz si el
estado del paciente requiere un soporte de presión alternativo.
La funda resistente al agua constituye una superficie extensible
y permeable al vapor, lo que potencia la comodidad del
paciente y maximiza la eficacia del núcleo de la espuma.
El colchón es la única parte diseñada para estar en contacto
físico con el paciente (la única pieza aplicada con una
temperatura máxima de 41,1 °C).
3.2 Uso previsto
Este colchón de redistribución de la presión y la unidad de
control están indicados para utilizarse con un chasis de cama
del tamaño correcto.
El colchón se puede utilizar con seguridad en modo estático
para efectuar una redistribución estática de la presión o en
modo dinámico, si se requiere una superficie de soporte con
presión alternante.
Este producto ofrece a los usuarios una redistribución eficaz de
la presión, siempre que sobre la superficie de la estructura se
coloque únicamente una sábana de algodón o algodón
combinado de modo que sea el único elemento colocado entre
la superficie de la estructura y el usuario.
Usuarios previstos
Adultos y adolescentes con movilidad y/o actividad física
restringida o limitada en un entorno hospitalario, de cuidados
de larga duración o de atención domiciliaria.
Indicaciones
Adecuado como ayuda en la gestión de todas las categorías de
lesiones por presión, cuando se combina con un protocolo
individual y exhaustivo de lesiones por presión.
Es adecuada para su uso en asistencia domiciliaria y residencial,
en instalaciones de enfermería y de cuidados intensivos.
Contraindicaciones
No está indicada para usuarios con fracturas de médula y/o
tracción cervical inestables.
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Consulte siempre a un médico antes de usar este dispositivo.
3.3 Etiquetas del producto
Las etiquetas que se muestran son tan solo ejemplos. Tenga en
cuenta que las etiquetas de su producto pueden ser
ligeramente diferentes a las de estos ejemplos.
Unidad de control
A Nombre y modelo del producto
B Tensión de entrada y rango de frecuencias
C Máx. Corriente de entrada
D Tipo de fusible
E Clasificación de protección de entrada (IP)
F Número de serie
G Fecha de fabricación
H Identificador único de dispositivo
I Fabricante
J País de origen
K Representante en Europa
Colchón/Funda
Dado que las etiquetas de identificación del colchón y de la
funda pueden variar en función del modelo usado y la fecha de
fabricación, las etiquetas de estos componentes no se
muestran. Para ver explicaciones de los símbolos impresos en el
colchón y en la cubierta, consulte la sección 3.4 Símbolos del
producto, 42 de este documento.
3.4 Símbolos del producto
Conformidad
europea
Producto sanitario
Fabricante
Atención
Identificador único
del producto
Conformidad del
Reino Unido
evaluada
Representante en
Europa
Fecha de
fabricación
Etiqueta de RCP
Número de serie
1630000-F