Dräger Infinity ID Gebrauchsanweisung Seite 21

Lietošanas pamācība Infinity ID elpināšanas kontūrs ar ūdens uztvērēju (N) 180 lv
Infinity ID elpināšanas kontūrs ar ūdens uztvērēju (N) 180
Preču zīmes
®
– Infinity
ir Dräger preču zīme.
Drošības informācijas definējums
BRĪDINĀJUMS
Paziņojums "BRĪDINĀJUMS" sniedz svarīgu informāciju par
potenciāli bīstamu situāciju, kas var izraisīt nāvi vai smagas
traumas.
UZMANĪBU
Paziņojums "UZMANĪBU" sniedz svarīgu informāciju par potenciāli
bīstamu situāciju, kuras rezultātā lietotājs vai pacients var gūt nelielas
vai vidējas traumas vai rasties medicīnas ierīces vai mantas bojājumi.
PIEZĪME
"PIEZĪME" sniedz papildu informāciju, kas ļauj izvairīties no
traucējumiem ierīces lietošanas laikā.
Mērķa grupas definīcija
Šīs medicīniskās ierīces lietotāji ir definēti kā mērķa grupa. Mērķa grupa
ir apmācīta lietot šo medicīnisko ierīci un tai ir nepieciešamās zināšanas,
apmācība un pieredze to lietot vai uzstādīt. Dräger uzsver, ka šo
medicīnisko ierīci drīkst lietot vai uzstādīt tikai noteiktā mērķa grupa.
Lietotāji
Lietotāji ir mērķa grupa, kas drīkst lietot šo medicīnisko ierīci atbilstoši
paredzētajam lietojumam.
Jūsu un jūsu pacientu drošībai
BRĪDINĀJUMS
Nepareizas darbības un lietošanas risks
Lai lietotu šo medicīnisko ierīci, jums pilnībā jāizprot un precīzi
jāievēro visas šīs Lietošanas pamācības sadaļas. Šo medicīnisko
ierīci drīkst izmantot vienīgi sadaļā "Paredzētais lietojums"
norādītajiem mērķiem. Precīzi ievērojiet visus paziņojumus
BRĪDINĀJUMS un UZMANĪBU, kas atrodami šajā lietošanas
pamācībā, kā arī visus paziņojumus uz medicīniskās ierīces
marķējuma.
Šo drošības paziņojumu neievērošana ir uzskatāma par
medicīnas ierīces izmantošanu mērķiem, kuriem tā nav
paredzēta.
BRĪDINĀJUMS
Lai izvairītos no piesārņojumaun notraipīšanas, turiet
medicīnisko ierīci iepakotu līdz lietošanas brīdim. Nelietojiet
medicīnisko ierīci, ja iepakojums ir bojāts.
BRĪDINĀJUMS
Montāžu uz galvenās ierīces ir jāveic atbilstoši galvenās ierīces
lietošanas pamācībai. Pārliecinieties, vai savienojums ar
galvenās ierīces sistēmu ir drošs.
BRĪDINĀJUMS
Nepārveidojiet šo medicīnisko ierīci. Pārveidojumi var kaitēt
ierīces pareizai funkcionēšanai, kas, savukārt, var radīt traumu
pacientam.
UZMANĪBU
Medicīnas ierīces atsevišķi nav pieejamas. Klīniskajā paketē ir iekļauta
tikai viena lietošanas pamācības kopija, tāpēc tā ir jāuzglabā lietotājiem
pieejamā vietā.
UZMANĪBU
Nepareizas darbības risks
Nosprostojumi, bojājumi un svešķermeņi var izraisīt nepareizu darbību.
Pirms uzstādīšanas pārbaudiet visus sistēmas komponentus, vai tajos
nav nosprostojumu, bojājumu un svešķermeņu.
Paredzētais lietojums
Elpināšanas kontūrs elpošanas gāzes vadīšanai starp anestēzijas
iekārtu vai ventilatoru un jaundzimušo. Paredzēts tikai vienreizējai
lietošanai. Ūdens uztvērēji ir paredzēti kondensāta savākšanai.
Šis elpināšanas kontūrs ir standarta elpināšanas kontūrs ar ūdens
uztvērēju katrā elpināšanas caurules posmā.
Elpināšanas kontūrs ar iebūvētu retranslatoru. Retranslators kalpo par
izstrādājumam specifisko datu nesēju, kas tiek apstrādāti ar Dräger
Infinity ID aprīkojumu.
Šī medicīniskā ierīce ir testēta attiecībā uz sistēmas savienojamību un
atļauta lietošanai ar noteiktām galvenajām ierīcēm, piem.,
Evita Infinity V500.
Papildu informāciju par sistēmas savienojamību skatiet galvenās ierīces
piederumu sarakstā vai citos Dräger dokumentos.
UZMANĪBU
Retranslators atrodas zem ierīces savienojuma ar "Infinity ID"
marķējumu un tas nedrīkst būt bojāts vai noņemts, pretējā gadījumā
var tikt skartas Infinity ID funkcijas.
UZMANĪBU
Pēc Infinity ID elpināšanas kontūra izmantošanas pirmo reizi Infinity ID
funkcijas ir pieejamas 21 dienas periodā.
Izmantojiet un/vai kombinējiet tikai piederumus ar ID marķējumu.
Pretējā gadījumā var tikt skartas Infinity ID funkcijas.
PIEZĪME
Kontūra diametrs 10 mm ir speciāli paredzēts jaundzimušiem
pacientiem. Par jaundzimušajiem pacientiem definē personas, kuru
ķermeņa svars ir mazāks nekā 5 kg (11 lbs).
Lietošanas pamācība Infinity ID elpināšanas kontūrs ar ūdens uztvērēju (N) 180
Latviešu
Pārskats
B
A
C
A Ierīces puses savienotāji
B Elpināšanas caurules (ieelpas un izelpas caurule)
C Ūdens uztvērēji
D Y veida detaļa ar Luer aizslēgu
Simboli
Nav izmantots dabiskais Sargāt no saules
LATEX
gumijas latekss gaismas
Skatīt lietošanas
Uzmanību
pamācību
Uzglabāšanas
Nelietot atkārtoti temperatūras
ierobežojums
Nelietot, ja iepakojums ir Neatvērt, izmantojot
bojāts nazi
Atmosfēras spiediens Relatīvais mitrums
Nelietot eļļu un
Izlietot līdz
smērvielu
Ražošanas datums Nesterils
NON
STERILE
Ražotājs REF Daļas numurs
Skaits LOT Partijas numurs
Izvade
Uzstādīšana un darbība
BRĪDINĀJUMS
Pārliecinieties, vai visi savienojumi ir droši un tajos nav
noplūdes.
Veiciet pamata ierīces pašpārbaudi, tostarp noplūdes pārbaudi
pēc tam, kad elpināšanas kontūrs (caurule, filtrs/HME, utt.) ir
pilnībā uzstādīts, kā arī pirms lietošanas pacientam.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Uzstādīšanas laikā novietojiet elpināšanas kontūru tā, lai aiz tā
caurulēm neaizķertos vai uz tām neuzkāptu.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Uzstādiet elpināšanas kontūru tā, lai neveidotos cilpas un mezgli,
jo tie var palielināt pretestību.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Ja uzkrājas pārlieku daudz kondensāta, var rasties kontūra daļēja
vai pilnīga bloķēšanās.
Regulāri pārbaudiet elpināšanas kontūru, vai nerodas
kondensāts, un, ja nepieciešams, to iztukšojiet.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Papildu komponentu pievienošana un nesaderīgu komponentu
izmantošana var palielināt ieelpas un izelpas spiedienu un
negatīvi ietekmēt pamata ierīces veiktspēju.
BRĪDINĀJUMS
Ugunsgrēka draudi
Savienojumā ar skābekli un slāpekļa oksīdu tādi aizdegšanās
avoti kā, piemēram, elektroķirurģijas un lāzerķirurģijas ierīces
var izraisīt ugunsgrēku. Lai aizsargātu pacientu un lietotājus,
novērsiet noplūdes no caurulēm, pa kurām plūst skābeklis un
slāpekļa oksīds.
Pirms elektroķirurģijas vai lāzerķirurģijas procedūru sākšanas
izpūtiet gāzi nesošo daļu zonu (endotraheālo cauruli, masku,
Y-veida detaļu, caurules, filtru un elpināšanas maisu) ar gaisu
(<25 % O2); izpūtiet arī zonu zem ķirurģiskajiem pārsegiem.
BRĪDINĀJUMS
Ugunsgrēka draudi
Lai nesabojātu elpināšanas kontūru, saglabājiet vismaz 200 mm
(7,9 collu) attālumu starp skābekli un slāpekļa oksīdu nesošajām
caurulēm un iespējamo aizdegšanās avotu (piem.,
elektroķirurģijas vai lāzerķirurģijas ierīcēm).
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Luer Lock savienotāju izmanto tikai gāzes kontrolei. Jebkāda cita
Luer Lock savienotāja izmantošana var apdraudēt pacientu.
PIEZĪME
Ja Luer Lock savienotājs netiek lietots, tam jāuzliek uzgalis.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Nepareiza uzstādīšana var radīt ūdens uztvērēja nepareizu
darbību.
Uzstādiet ūdens uztvērēju pareizi.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Ja ūdens uztvērējs elpināšanas kontūrā tiek uzstādīts pārlieku
B
augstu, kondensāts var ieplūst elpināšanas caurulēs.
D
Uzstādiet ūdens uztvērēju elpināšanas kontūra zemākajā punktā
un zem pacienta atrašanās līmeņa.
MP01328
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Ja ūdens uztvērējs netiek regulāri iztukšots, elpināšanas kontūrā
var uzkrāties kondensāts. Var rasties elpināšanas kontūra daļēja
vai pilnīga bloķēšanās.
Regulāri pārbaudiet ūdens uztvērēju, vai nerodas kondensāts,
un, ja nepieciešams, to iztukšojiet.
BRĪDINĀJUMS
Piesārņojuma risks
Ūdens uztvērēja saturs var būt piesārņots.
Atbrīvojieties no ūdens uztvērēja satura atbilstoši slimnīcas
noteikumiem. Esiet piesardzīgi, darbojoties ar ūdens uztvērēju.
BRĪDINĀJUMS
Traumu draudi pacientam
Kad ūdens uztvērēja tvertne ir atvienota no ūdens uztvērēja,
pastāv lielāks noplūdes risks.
Noplūdes laikā var samazināties PEEP, bet VT var netikt
sasniegts.
Pēc iztukšošanas ūdens uztvērēju pēc iespējas ātrāk uzstādiet
atpakaļ un to noslēdziet.
BRĪDINĀJUMS
Nepareizas darbības risks
Ja ūdens uztvērējtvertne nav novietota vertikāli, var rasties
nepareiza darbība.
Uzstādiet ūdens uztvērējtvertni vertikāli.
Elpināšanas kontūru var izmantot ar šādām gāzēm un anestētiķiem:
slāpekļa oksīdu, sevoflurānu, desflurānu, izoflurānu, halotānu, enflurānu.
Tīrīšana un likvidēšana
Lietotājs ir atbildīgs par šīs medicīniskās ierīces savlaicīgu nomaiņu
atbilstoši higiēnas prasībām.
BRĪDINĀJUMS
Atkārtota lietošana, atkārtota apstrāde vai sterilizācija var izraisīt
ierīces kļūmīgu darbību un radīt traumas pacientam.
Šī medicīnas ierīce ir izstrādāta, pārbaudīta un izgatavota vienīgi
vienreizējai lietošanai. Šo medicīnisko ierīci nedrīkst atkārtoti
lietot, atkārtoti apstrādāt vai sterilizēt.
BRĪDINĀJUMS
Pēc lietošanas medicīniskā ierīce jālikvidē atbilstoši vietējiem
sabiedrības veselības un atkritumu pārstrādes noteikumiem, lai
izvairītos no iespējamā piesārņojuma.
Tehniskie dati
Elpināšanas caurules garums
Elpināšanas kontūra tilpums
Materiāls
Elpināšanas caurules
Savienotāji
Y-veida detaļa
Ūdens uztvērējtvertnes
Veiktspējas dati
Elpināšanas kontūrs
Ieelp./izelp. pretestība pie
60 L/min.
Ieelp./izelp. pretestība pie
30 L/min.
Ieelp./izelp. pretestība pie
15 L/min.
Ieelp./izelp. pretestība pie
5 L/min.
Ieelp./izelp. pretestība pie
2,5 L/min.
Atbilstība pie 30 mbar un
60 mbar
Noplūde pie 60 mbar
Vides apstākļi
Uzglabāšanas laikā
Temperatūra
Relatīvais mitrums
Atmosfēras spiediens
Darbības laikā
Temperatūra
Relatīvais mitrums
Atmosfēras spiediens
Latviešu
1,80 m (70 collas)
0,5 L
EVA
PP
PC/TPE
SAN, PP, POM, TPE
1)
<28,8 mbar (<29,4 cmH O)
2
<7,4 mbar (<7,6 cmH O)
2
<1,9 mbar (<1,9 cmH O)
2
<0,3 mbar (<0,3 cmH O)
2
<0,1 mbar (<0,1 cmH O)
2
<0,9 ml/mbar (<0,9 ml/cmH O)
2
<50 mL/min.
–20 °C līdz 60 °C (–4 °F līdz 140 °F)
5 % līdz 95 % (bez kondensāta)
500 hPa līdz 1200 hPa
(7,3 psi līdz 17,4 psi)
5 °C līdz 40 °C (41 °F līdz 104 °F)
5 % līdz 95 % (bez kondensāta)
500 hPa līdz 1200 hPa
(7,3 psi līdz 17,4 psi)
21