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COOK Medical Zenith Alpha Gebrauchsanweisung Seite 8

Endovaskuläre abdomenprothese
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Inhaltsverzeichnis

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NORSK
INNHOLDSFORTEGNELSE
Illustrasjoner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-24
1 BESKRIVELSE AV ANORDNINGEN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
1 . 1 Aortisk hoveddel og iliaca-benkomponenter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
1 .2 Hoveddelens innføringssystem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
1 .3 Innføringssystem for iliaca-ben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
implantat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
1 .4 .1 Hoveddelforlengelser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
1 .4 .2 Konverteringsenheter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
1 .4 .3 Iliaca-propper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .122
2 BRUKSOMRÅDER . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
3 KONTRAINDIKASJONER . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
4 ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
4 . 1 Generelt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
4 .2 Pasientutvelgelse, behandling og oppfølging . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
4 .3 Målingsteknikker og avbildning før prosedyren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
4 .4 Valg av anordning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
4 .5 Implantasjon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
4 .6 Bruk av formingsballong . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
4 .7 MR-informasjon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .124
5 MULIGE UØNSKEDE HENDELSER . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
6 PASIENTUTVELGELSE OG BEHANDLING . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
6 .1 Individualisering av behandlingen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
7 INFORMASJON OM PASIENTRÅDGIVNING . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
8 LEVERINGSFORM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
9 INFORMASJON OM KLINISK ANVENDELSE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
9 .1 Legeopplæring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
9 .2 Inspeksjon før bruk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
9 .3 Nødvendige materialer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
9 .4 Anbefalte materialer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125
Tabell 9 .5 .2 Iliaca-ben, ZISL (Zenith Alpha Spiral-Z
endovaskulært ben), veiledning for valg av diameterstørrelse
på implantatet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
hoveddelforlengelse), veiledning for valg av diameterstørrelse
på implantatet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
konverteringsenhet), veiledning for valg av diameterstørrelse
på implantatet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126
10 BRUKSANVISNING . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Anatomiske krav . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Generell bruksinformasjon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Avgjørende faktorer før implantasjonen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126
Klargjøring av pasienten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 Bifurkert system . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 .1 Forberedelse/skylling av bifurkert hoveddel . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 .2 Forberedelse/skylling av iliaca-ben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 .3 Vaskulær tilgang og angiografi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 .4 Plassering av hoveddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 .5 Plassering av kontralateral iliaca-ledevaier . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 .7 Distal (bunn) frigjøring av hoveddel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
10 .1 .9 Innføring av formingsballong . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
Sluttangiogram . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
implantat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
Generell bruksinformasjon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
10 .2 .1 Konverteringsenhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
10 .2 .2 Iliaca-propper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
10 .2 .3 Hoveddelforlengelser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
OPPFØLGING . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
11 .1 Generelt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
11 .2 Anbefalinger for CT med og uten kontrastmiddel . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Tabell 11 .2 .1 Akseptable avbildningsprotokoller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
11 .3 Abdominale røntgenbilder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
11 .4 MR-informasjon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
11 .5 Ytterligere kontroll og behandling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
12 FEILSØKING FOR FRIGJØRING AV HOVEDDEL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
POLSKI
SPIS TREŚCI
Ilustracje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-24
1 OPIS URZĄDZENIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
1 . 1 Główny trzon aortalny i odnogi biodrowe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
1 .2 System podawania głównego trzonu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
1 .3 System podawania odnogi biodrowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
wewnątrznaczyniowego Zenith® AAA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
1 .4 .1 Przedłużenia głównego trzonu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
1 .4 .2 Konwertery . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
1 .4 .3 Wtyki biodrowe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
2 WSKAZANIA DO STOSOWANIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
3 PRZECIWWSKAZANIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
4 OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
4 . 1 Ogólne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
4 .2 Wybór pacjentów, leczenie i kontrola po zabiegu . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
4 .4 Wybór urządzenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
4 .5 Procedura wszczepiania . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
4 .6 Użycie balonu kształtującego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
4 .7 Informacje dotyczące MRI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133
5 POTENCJALNE ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
6 DOBÓR I LECZENIE PACJENTÓW . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
6 .1 Indywidualizacja leczenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
7 INFORMACJE O PROWADZENIU PACJENTA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
8 SPOSÓB DOSTARCZENIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
9 .1 Szkolenie lekarza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
9 .2 Kontrola przed użyciem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
9 .3 Wymagane materiały . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
9 .4 Materiały zalecane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
9 .5 Wskazówki doboru średnicy urządzenia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Tabela 9 .5 .2 Wskazówki doboru średnicy odnogi biodrowej
stent-graftu, ZISL (odnoga wewnątrznaczyniowa
Zenith Alpha Spiral-Z) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
przedłużenie głównego trzonu) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
konwertera, ZLC (niskoprofilowy konwerter Zenith) . . . . . . . . . . . . . . .135
10 WSKAZÓWKI UŻYCIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Wymagania anatomiczne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Ogólne informacje o stosowaniu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Przedimplantacyjne czynniki determinujące . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
Przygotowanie pacjenta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
10 .1 Rozgałęziony system . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
10 .1 .3 Dostęp naczyniowy i angiografia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
10 .1 .4 Umieszczanie głównego trzonu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
odnogi biodrowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
odnogi biodrowej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
10 .1 .9 Wprowadzenie balonu kształtującego . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
Angiogram końcowy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
wewnątrznaczyniowego Zenith® AAA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Ogólne informacje o stosowaniu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
10 .2 .1 Konwerter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
10 .2 .2 Wtyki biodrowe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
10 .2 .3 Przedłużenia głównego trzonu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
PO ZABIEGU . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
11 .1 Ogólne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
Tabela 11 .1 .1 Zalecany harmonogram obrazowych
badań kontrolnych . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
Tabela 11 .2 .1 Dopuszczalne protokoły obrazowania . . . . . . . . . . . . . . . 139
11 .3 Radiogramy jamy brzusznej . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
11 .4 Informacje dotyczące MRI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139
11 .5 Dodatkowa obserwacja i leczenie pacjentów . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
ZWOLNIENIEM GŁÓWNEGO TRZONU . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140

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