Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Philips Efficia 989803160651 Gebrauchsanweisung Seite 76

Inhaltsverzeichnis

Werbung

• Należy się upewnić, że odprowadzenia są prawidłowo podłączone do kabla zbiorczego, a kabel zbiorczy
prawidłowo podłączony do monitora/defibrylatora. W przeciwnym razie dane fizjologiczne pacjenta
mogą być nieprawidłowe.
• Należy się upewnić się, że podczas zabiegów elektrochirurgicznych pacjent jest prawidłowo uziemiony.
Pozwoli to zapobiec obrażeniom pacjenta/użytkownika (np. porażeniu prądem elektrycznym).
• Zestawy odprowadzeń i kable Efficia nie nadają się do stosowania w środowisku MR ze względu na
ryzyko poparzenia pacjenta.
• Nie należy używać zestawów odprowadzeń i kabli Efficia na sali operacyjnej, ponieważ mogłoby to
zakłócić odczyt parametrów życiowych pacjenta oraz spowodować poparzenia pacjenta w miejscu, w
którym znajduje się elektroda.
• Aby zapobiec obrażeniom ciała pacjenta, należy się upewnić, że ułożenie zestawów odprowadzeń i kabli
nie stwarza ryzyka zaplątania, zadławienia ani uduszenia.
UWAGI
• Prawo federalne (USA) zezwala na sprzedaż tego produktu wyłącznie na zlecenie lekarza.
• Należy unikać miejsc o nadmiernej wilgotności lub narażonych na znaczne ilości płynów (np. deszcz).
• Nie wolno zanurzać złącza kabla w jakiejkolwiek cieczy.
• Nie wolno sterylizować kabli w autoklawie ani czyścić ich z użyciem myjek ultradźwiękowych.
• Nie wolno czyścić styków elektrycznych i złączy przy użyciu wybielacza.
• Oczekiwany okres typowego użytkowania klinicznego tych wyrobów wynosi 12 miesięcy.
• Nie wolno odłączać kabla przez ciągnięcie za przewody odprowadzeń.
• Przed podłączeniem do ciała pacjenta lub monitora/defibrylatora należy przeprowadzić kontrolę
wzrokową kabla. Patrz KONTROLA WZROKOWA PRZED UŻYCIEM.
KONTROLA WZROKOWA PRZED UŻYCIEM
Przed podłączeniem jakiegokolwiek kabla do ciała pacjenta lub monitora należy przeprowadzić kontrolę
wzrokową kabla w celu sprawdzenia, czy nie minął jego okres użytkowania. Kabel należy sprawdzić pod
kątem pęknięć, pęcherzy, łuszczenia, odsłoniętych przewodów, uszkodzonych złączy i podobnych śladów
zużycia lub uszkodzeń, które mogłyby negatywnie wpłynąć na dokładność odczytów lub spowodować
obrażenia pacjenta/użytkownika (np. przecięcia). W przypadku gdy kontrola wzrokowa wykaże, że kabel
nie nadaje się do dalszego użytku, należy postępować zgodnie z odpowiednimi procedurami usuwania
(patrz część USUWANIE WYROBU).
UMIESZCZANIE NA CIELE PACJENTA, ODPROWADZENIA EKG
Informacje dotyczące prawidłowego rozmieszczenia odprowadzeń/elektrod EKG zgodnie ze normą AAMI
lub IEC zawiera instrukcja obsługi zgodnego monitora.
CZYSZCZENIE I ODKAŻANIE
Zatwierdzone procedury i środki czyszczące/dezynfekcyjne wymieniono w dołączonym do niniejszej
instrukcji obsługi dokumencie pt. Konserwacja, czyszczenie i dezynfekcja zestawów odprowadzeń, kabli i
kabli łączących. Aby zmniejszyć ryzyko zakażenia krzyżowego, należy:
• czyścić/dezynfekować zestawy odprowadzeń i kable przed pierwszym użyciem i przed użyciem u innego
pacjenta;
• czyścić/dezynfekować wielokrotnego zestawy odprowadzeń i kable umieszczone na ciele pacjenta, jeśli
widoczne są na nich zabrudzenia.
STERYLIZACJA
Zestawy odprowadzeń i kable opisane w niniejszej instrukcji obsługi nie nadają się do sterylizacji.
USUWANIE PRODUKTU
Należy postępować zgodnie z metodami usuwania odpadów medycznych obowiązującymi w danej
placówce medycznej lub lokalnymi przepisami.
68

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis