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Z U S A T Z I N F O R M A T I O N E N Z U R S I C H E R H E I T
Latexempfindliche Patienten
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat aufgrund von
Berichten über schwere allergische Reaktionen eine Warnung vor Produkten
herausgegeben, die aus Latex bestehen.
Esaote-Sonden enthalten KEIN Latex.
ANMERKUNG
Die bei der Patientenuntersuchung verwendeten Sondenschutzhüllen sind
ACHTUNG
in der Regel aus Latex gefertigt. Lesen Sie sorgfältig die Beschriftung der
Schutzhüllenverpackung, um das verwendete Material zu ermitteln.
Befragen Sie Patienten vor Beginn der Untersuchung auf eine Latex-
Empfindlichkeit. Schwerwiegende allergische Reaktionen auf Latex
wurden berichtet, und der Anwender sollte entsprechend vorbereitet sein
(weitere Informationen finden Sie im FDA Medical Alert, 29. März 1991,
„Allergic Reactions to Latex-Containing Medical Devices"). Weitere
Informationen für die USA finden Sie im FDA Medical Alert MDA91-1.
Änderungen am Gerät
Esaote ist nicht verantwortlich für unbefugte Änderungen an Geräten
(einschließlich Kabeln) und/oder Sonden.
Dieses Gerät darf nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Herstellers
WARNHINWEIS
verändert werden. Wenden Sie sich bezüglich autorisierter Änderungen am
Gerät immer an Esaote-Personal.
Wenn das Gerät verändert wird, müssen entsprechende Inspektionen und
Tests durchgeführt werden, um die weitere sichere Verwendung zu
gewährleisten.
Explosionsrisiko
Das
ACHTUNG
Luft, Sauerstoff oder Distickstoffmonoxid (Lachgas) betrieben werden.
Das
verwenden. Unter solchen Bedingungen besteht Explosionsgefahr.
MyLab
darf nicht in der Nähe entzündlicher Anästhetikagemische mit
Mylab
nicht in Umgebungen mit entzündlichen Anästhetika
MyLab
- G E T T I N G S T A R T E D
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