Inhaltsverzeichnis - esaote MyLabX75 Serie Erste Schritte

I N H A L T S V E R Z E I C H N I S

Inhaltsverzeichnis

Adresse des Herstellers .............................................................................. i-iii
Wichtige Informationen ............................................................................ i-iii
Garantie........................................................................................................ i-iv
Warenzeichen .............................................................................................. i-iv
RED-Konformitätserklärung..................................................................... i-v
1 Einführung ................................................................................... 1-1
Zielgruppe.................................................................................................... 1-3
Haftungsausschluss..................................................................................... 1-3
MyLab benutzen ......................................................................................... 1-5
MyLab - Handbuchkonventionen........................................................... 1-5
Verantwortung des Herstellers ................................................................. 1-6
Produktlebenszyklus................................................................................... 1-7
Lebensdauer ............................................................................................. 1-7
Wartungszeitraum.................................................................................... 1-7
Entsorgung am Ende der Lebensdauer ............................................... 1-7
Nutzungslizenz für die im Gerät installierte Software.......................... 1-8
Eigentumsrechte ...................................................................................... 1-8
Lizenzrechte und Einschränkungen ..................................................... 1-9
Software von Drittherstellern ................................................................ 1-9
Produktrückverfolgbarkeit ........................................................................ 1-9
Vigilanzsystem........................................................................................... 1-11
2 Zusatzinformationen zur Sicherheit............................................. 2-1
Umweltsicherheit ........................................................................................ 2-1
Informationen über Wiederverwendung/Recycling .......................... 2-1
Sondermüll................................................................................................ 2-1
Überprüfung von medizinischem Abfall ............................................. 2-1
Elektrische Sicherheit................................................................................. 2-1
Elektromagnetische Verträglichkeit......................................................... 2-3
Elektrochirurgische Geräte (ESUs)................................................. 2-4
Elektromagnetische Emissionen........................................................... 2-4
Grundlegende Leistung .......................................................................... 2-5
Elektromagnetische Immunität............................................................. 2-5
Elektromagnetische Störfestigkeit aller Medizingeräte ................ 2-6
Elektromagnetische Störfestigkeit der medizinischen Ausrüstung,
die nicht der Lebenserhaltung dient................................................ 2-7
Empfohlene Abstände zwischen hochfrequenten (HF)
Kommunikationssystemen und MyLab.......................................... 2-8
Arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen ..................................... 2-9
MyLab
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