Informações De Regulação; Informações De Rotulagem - MORIA One Use-Plus Benutzerhandbuch

3 INFORMAÇÕES DE REGULAÇÃO
Informação sobre o Serviço ao Cliente
EUROPA
EUA
Classe de Segurança Eléctrica
4 INFORMAÇÕES DE ROTULAGEM
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
88
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - França
Telefone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Contacte o revendedor local ou a MORIA
0459
Equipamento com aprovação FDA (Food and Drug Administration) : 510(k)
K040297
Só para o Mercado dos Estados Unidos : A lei federal limita a utilização deste
dispositivo a m+edicos ou profissionais licenciados.
IEC 60601
Apenas para clientes na União Europeia: este símbolo indica que na União
Europeia, o produto não deve ser eliminado num contentor independente no final
da sua vida útil. Isto aplica-se não só a este aparelho, como a todos os acessórios,
incluindo o pedal e os motores eléctricos, independentemente destes acessórios
terem ou não este símbolo. Não eliminar como lixo municipal indiferenciado.
Para utilizadores fora da Comunidade Europeia: consulte os regulamentos
ambientais locais sobre desperdícios eléctricos e equipamento electrónico.
NÚMERO DE CATÁLOGO
QUANTIDADE
USADO POR
CÓDIGO DO LOTE
ESTERILIZADO COM ÓXIDO DE ETILENO
NÃO REUTILIZAR
FABRICANTE
DATA DE FABRICO
ATENÇÃO: CONSULTE O(S) DOCUMENTO(S) QUE ACOMPANHAM
CONSULTE AS INSTRUÇÕES DE FUNCIONAMENTO
NÃO USE SE A EMBALAGEM ESTIVER DANIFICADA
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: • TEMPERATURA: XX °C – YY °C / XX °F – YY °F
NÃO ESTÉRIL
MANTENER SECO
DEITAR FORA NUM RECIPIENTE DE RECOLHA SELETIVA
ADVERTÊNCIAS APENAS PARA OS EUA: SEGUNDO AS LEIS FEDERAIS DOS EUA ESTE DISPOSITIVO SÓ
PODE SER VENDIDO OU ENCOMENDADO POR MÉDICOS.
CLASSE IIA em conformidade com MDD 93/42/CEE
• HUMEDAD: XX% – YY %