Mevzuata İli̇şki̇n Bi̇lgi̇ler; Eti̇ket Bi̇lgi̇leri̇ - MORIA One Use-Plus Benutzerhandbuch

3 MEVZUATA İLİŞKİN BİLGİLER
Müşteri Hizmetleri
AVRUPA
ABD
Elektrik Güvenlik Sınıfı
4 ETİKET BİLGİLERİ
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
116
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Ülkenizdeki distribütör ya da MORIA ile temasa geçiniz
0459
Bu ürün Amerikan Gıda ve İlaç Dairesine kaydedilmiştir.(FDA): 510(k) K040297
Sadece Amerika Birleşik Devletleri için uyarı: Federal kanunlar bu cihazın sadece
hekimler ve lisanslı pratisyen hekimler tarafından kullanılmasına izin vermektedir.
IEC 60601
Sadece AB müşterileri için: bu sembol Avrupa Birliği içerisinde, ürünün kullanım
ömrünün dolmasından sonra ayrı bir çöp kutusuna atılması gerektiğini gösterir. Bu
uygulama, sadece cihaza yönelik değil, ayak pedalı ve elektrik motorları da dahil tüm
aksesuarlarda, üzerlerinde ilgili sembolün olup olmadığına bakılmaksızın yapılacaktır.
Bunları diğer sınıflandırılmamış atıklar ile birlikte atmayın.
Avrupa Topluluğu dışındaki kullanıcılar için: lütfen elektrik ve elektronik ekipmanın
imhası ile ilgili yerel çevresel mevzuatlara bakınız.
KATALOG NUMARASI
MİKTAR
SON KULLANIM TARİHİ
PARTİ KODU
ETİLEN OKSİT İLE STERİLİZE EDİLMİŞTİR
TEKRAR KULLANMAYIN
ÜRETİCİ
İMALAT TARİHİ
DİKKAT: BİRLİKTE VERİLEN BELGELERE DANIŞIN
KULLANIM TALİMATLARINA BAKIN
AMBALAJ HASARLI İSE TEKRAR KULLANMAYIN
SAKLAMA KOŞULLARI: •
•
STERİL DEĞİL
KURU TUTUN
AYRI BİR ÇÖP KUTUSUNA ATIN
SADECE ABD IÇIN İKAZ: ABD FEDERAL YASALARI BU CIHAZIN YALNIZCA BIR HEKIM TARAFINDAN
VEYA HEKIM EMRIYLE SATIŞINA IZIN VERMEKTEDIR.
MDD 93/42/CEE, SINIF IIA
SICAKLIK: XX°C – YY°C / XX°F – YY°F
NEM ORANI (N.O.): %XX – %YY