Regelinformation; Märkningsinformation - MORIA One Use-Plus Benutzerhandbuch

3 REGELINFORMATION

Kundtjänst-information
EUROPA
USA
Elektrisk säkerhetsklass
4 MÄRKNINGSINFORMATION
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
102
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - Frankrike
Telefon +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Kontakta dina lokala handlare eller MORIA
0459
Produkten är registrerad av Food and Drug Administration (FDA): 510(k) K040297
Obs! Endast USA: Federal lagstiftning inskränker användningen av denna utrustning
till legitimerade läkare.
IEC 60601
Endast för kunder inom EU: denna symbol innebär att produkten, inom EU, måste
slängas i särskild uppsamlingstunna efter dess användning. Detta gäller inte endast
själva apparaten utan även alla tillbehör, inklusive fotpedal och elektrisk motor, vare
sig dessa tillbehör är märkta med symbolen eller inte. Får ej slängas som osorterat
kommunalt avfall.
För användare utanför EU: vänligen beakta gällande lokal miljölagstiftning för elektrisk
och elektronisk avfall.
KATALOGNUMMER
MÄNGD
ANVÄND SENAST
SATSKOD
STERILISERAD MED ETYLENOXID
ÅTERANVÄND INTE
TILLVERKARE
TILLVERKNINGSDATUM
VARNING: KONSULTERA FÖLJEDOKUMENTEN
KONSULTERA BRUKSANVISNINGEN
ANVÄND INTE OM FÖRPACKNINGEN ÄR SKADAD
FÖRVARING: • XX°C TILL YY°C / XX °F – YY °F
• HR XX% TILL YY%
EJ-STERILT
HÅLLA TORRT
KASTA I EN SEPARAT INSAMLINGSBEHÅLLARE
VARNING, ENDAST FÖR USA: ENLIGT FEDERAL LAG I USA FÅR DENNA ANORDNING ENDAST KÖPAS
AV ELLER PÅ ORDER AV LÄKARE.
KLASS IIA enligt MDD 93/42/CEE