Herstellerangaben; Zeichenerklärung - MORIA One Use-Plus Benutzerhandbuch

3 HERSTELLERANGABEN

Kundendienst
EUROPA
USA
Elektrische Sicherheitsklasse
4 ZEICHENERKLÄRUNG
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
60
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Anfragen direkt an Ihren Vertriebspartner oder MORIA
0459 KATEGORIE IIA laut Medizinprodukte-Richtlinie MDD 93/42/CEE
Produkt registriert unter Food and Drug Administration (FDA): 510(k) K040297
Nur für die USA: Laut US-Bundesgesetz dürfen nur Fachärzte oder autorisierte
Allgemeinmediziner dieses Gerät verwenden.
IEC 60601
Nur für Kunden in der Europäischen Union: dieses Symbol bedeutet, dass das Produkt
innerhalb der EU nach dem Einsatz separat entsorgt werden muss. Diese Regelung betrifft
nicht nur das Gerät, sondern auch sämtliche Zubehörteile einschließlich Fußschalter und
Elektromotoren, auch wenn diese nicht unbedingt mit diesem Symbol gekennzeichnet sind.
Nicht mit dem unsortierten Hausmüll entsorgen.
Benutzer außerhalb der Europäischen Union: bitte beachten Sie die örtlich geltenden
Umweltschutzvorschriften bezüglich der Entsorgung von Elektro- und Elektronikaltgeräten.
KATALOGNUMMER
MENGE
VERWENDEN BIS
LOTNUMMER
STERILISIERT DURCH ETHYLENOXID
NICHT WIEDERVERWENDEN
HERSTELLER
HERSTELLUNGSDATUM
ACHTUNG: BEILIEGENDE DOKUMENTE BEACHTEN
BEDIENUNGSANWEISUNGEN BEACHTEN
NICHT VERWENDEN, WENN VERPACKUNG BESCHÄDIGT IST
LAGERBEDINGUNGEN: • TEMPERATUR: XX °C - YY °C (XX °F - YY °F)
• LUFTFEUCHTIGKEIT: XX % - YY %
NICHT-STERIL
TROCKEN HALTEN
SEPARAT ENTSORGEN
ACHTUNG, NUR IN DEN USA: GEMÄSS US-BUNDESGESETZ DARF DIESES GERÄT NUR AN ÄRZTE ODER AUF
DEREN ANORDNUNG VERKAUFT WERDEN