Dati Regolamentari; Etichette Informazioni - MORIA One Use-Plus Benutzerhandbuch

3 DATI REGOLAMENTARI

Servizio alla clientela
EUROPA
STATI UNITI
Protezione elettrica

4 ETICHETTE INFORMAZIONI

XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
46
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Rivolgersi al rivenditore locale o a MORIA
0459
Prodotto registrato alla Food and Drug Administration (FDA): 510(k) K040297.
Attenzione, norma valida unicamente per gli Stati Uniti: la legge federale limita l'uso di
questo dispositivo ai medici o agli specialisti autorizzati.
IEC 60601
Unicamente per i clienti dell' Unione Europea: questo simbolo indica che, all'interno
dell'Unione, il prodotto va eliminato dentro un apposito contenitore al termine del ciclo
di vita. Tale regola si applica non solo al dispositivo, ma anche a tutti gli accessori
compreso il pedale ed i motori elettrici, indipendentemente dal fatto che siano o meno
contrassegnati dal simbolo. Non eliminare con i rifiuti urbani non selezionati.
Per gli utenti fuori dalla Comunità Europea: riferirsi alle norme ambientali locali inerenti
allo smaltimento dei rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche.
CODICE PRODOTTO
QUANTITA'
UTILIZZARE ENTRO
CODICE A BARRE
STERILIZZATO TRAMITE OSSIDO DI ETILENE
NON RIUTILIZZARE
FABBRICANTE
DATA DI PRODUZIONE
ATTENZIONE: CONSULTARE I DOCUMENTI DI ACCOMPAGNAMENTO
LEGGERE LE ISTRUZIONI PER L'USO
NON UTILIZZARE IN CASO DI CONFEZIONE DANNEGGIATA
CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:
NON STERILE
NON BAGNARE
GETTARE NEI RIFIUTI DIFFERENZIATI
ATTENZIONE SOLO PER GLI USA: LE LEGGI FEDERALI STATUNITENSI LIMITANO LA VENDITA DI QUESTO
DISPOSITIVO DA PARTE O SU PRESCRIZIONE DI UN MEDICO.
CLASSE IIA secondo MDD 93/42/CEE
• TEMPERATURA: XX °C – YY °C / XX °F – YY °F
• TASSO DI UMIDITÀ: XX% – YY%