Informations Reglementaires; Informations Fabricant Sur Les Etiquettes - MORIA One Use-Plus Benutzerhandbuch

3 INFORMATIONS REGLEMENTAIRES

Information service clientèle
EUROPE
USA
Standard de sécurité électrique

4 INFORMATIONS FABRICANT SUR LES ETIQUETTES

XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
18
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Téléphone : +33 (0) 146 744 674
Fax : +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Contacter le distributeur local ou représentant MORIA
0459
Produit enregistré auprès de la Food and Drug Administration (FDA) : 510(k)
K040297.
IEC 60601
Exclusivement pour les utilisateurs de l'Union Européenne : ce symbole indique qu'au
sein de la communauté Européenne, en fin de vie, le produit doit être jeté dans un
conteneur approprié. Ceci s'applique non seulement au produit mais aussi à ses
accessoires, incluant les moteurs électriques et la pédale, indépendamment du fait
que ce symbole soit indiqué ou non sur les accessoires correspondants. Ne pas jeter
dans une poubelle publique pour laquelle il n'y a pas d'indication de tri sélectif.
Pour les utilisateurs hors de l'Union Européenne : se référer aux normes
environnementales du pays concernant les déchets électriques et électroniques.
RÉFÉRENCE DU CATALOGUE
QUANTITÉ
DATE DE PÉREMPTION DU PRODUIT
LOT DE FABRICATION
STÉRILISÉ À L'OXYDE D'ÉTHYLÈNE
NE PAS RÉUTILISER (PRODUIT À USAGE UNIQUE)
FABRICANT
DATE DE FABRICATION
ATTENTION : CONSULTER LE DOCUMENT ACCOMPAGNANT
CONSULTER LE MODE D'EMPLOI
NE PAS UTILISER SI EMBALLAGE ENDOMMAGÉ
CONDITIONS DE STOCKAGE: • TEMPÉRATURE: XX°C – YY°C / XX°F – YY°F
NON STÉRILE
GARDER AU SEC
JETER DANS UN CONTAINER APPROPRIÉ
ATTENTION : SELON LA LOI FÉDÉRALE AMÉRICAINE, CE DISPOSITIF NE PEUT ÊTRE VENDU QUE PAR UN
MÉDECIN OU SUR ORDONNANCE
CLASSE IIA selon la directive européenne MDD 93/42/CEE
• TAUX D'HUMIDITÉ: XX% – YY%