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Das Produkt CardioServ trägt die -Kennzeichnung
-0459
(benannte Stelle GMED)
gemäß der Richtlinie des Rates über Medizinprodukte
93/42/EWG und erfüllt die grundlegenden Anforderungen
des Anhangs I dieser Richtlinie.
Die Störfestigkeitsanforderungen der Norm EN 60601-1-2
„Elektromagnetische Verträglichkeit – Medizinische elektri-
sche Geräte" werden voll erfüllt.
Das Gerät ist funkentstört nach EN 55011 Klasse B.
Die -Kennzeichnung schließt nur die in der Lieferübersicht
aufgeführten Zubehörteile ein.
Diese Gebrauchsanweisung beschreibt den CardioServ
(einschließlich aller Optionen) mit der Softwareversion 4.1.
© Copyright 2004 GE Medical Systems Information Technologies GmbH
Versions-Historie
Dieses Handbuch unterliegt dem GE Medical Systems Information Technologies GmbH-Änderungsdienst. Mit jeder Aktualisie-
rung ändert sich der Änderungsindex (Buchstaben) hinter der Bestellnummer.
Best.-Nr. / Index
227 446 31-A
227 446 31-B
227 446 31-C
227 446 31-D
227 446 31-E
227 446 31-F
227 446 31-G
2
Inhalt
Datum
14.05.1997
20.08.1997
15.07.1998
06.08.1999
11.06.2001
15.10.2003
13.01.2004
CardioServ V 4.1
Der Bevollmächtigte für GE Medical Systems Information
Technologies, Inc., in Europa ist:
GE Medical Systems
Information Technologies GmbH
Munzinger Str. 3
D-79111 Freiburg, Germany
Tel. +49 (0) 7 61 45 43-0
Fax: +49 (0) 7 61 45 43-233
Das Herstellungsland ist auf dem Typenschild vermerkt.
Kommentar
Software-Version 4.1
Änderungsantrag 202 998
Änderungsantrag ECO 060437
Änderungsantrag ECO 062982
Änderungsantrag ECO 066990
Änderungsantrag ECO 074738
Änderungsantrag ECO 075566
227 446 31-G
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