Lohmann & Rauscher Suprasorb CNP P3 Gebrauchsanweisung Seite 7

Die Suprasorb CNP P3 Therapieeinheit ist gemäß der Verordnung (EU) 2017/745
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des europäischen Parlaments und des Rates zugelassen und erfüllt insbesondere die
grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen des Anhangs I dieser Verordnung.
Die Suprasorb CNP P3 Therapieeinheit wurde gemäß Verordnung (EU) 2017/745 Anhang VIII,
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Regel 12 in Klasse lla eingestuft.
Die Suprasorb CNP P3 Therapieeinheit erfüllt die Anforderungen der IEC 60601-1-2
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„Elektromagnetische Verträglichkeit – Medizinische elektrische Geräte". Elektromagnetische
Beeinflussung und Wechselwirkung sind hierdurch auf ein Minimum reduziert.
Das bei L&R angewandte Qualitätsmanagementsystem ist nach den einschlägigen
internationalen Normen zertifiziert.
Stand 04-2025
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