Cordis PRECISE Gebrauchsanleitung Seite 26

IX. MR kompatibilitet
Stenten tåler MR-scanning og interfererer ikke med og påvirkes
ej heller af betjening af MR-udstyr.
X. Levering
Cordis PRECISE transhepatisk galdevejssystem med nitinolstent
leveres sterilt (ethylenoxid) og er kun beregnet på
ENGANGSBRUG.
Litteratur
1
"MRI Imaging Artifacts, Ferromagnetism, and Magnetic Torque of Intravascular Filters Standard Coils," Radiology 1988 166:657-664
26
1
GARANTIFRAFALD OG BEGRÆNSNING AF
RETSMIDDEL
DER GIVES INGEN GARANTI, UDTRYKKELIG ELLER
UNDERFORSTÅET, HERUNDER UDEN
BEGRÆNSNINGER, EN EVENTUEL UNDERFORSTÅET
GARANTI FOR SALGBARHED ELLER BRUGSEGNETHED
TIL ET BESTEMT FORMÅL, PÅ CORDIS PRODUKTET
(ERNE) BESKREVET I DENNE PUBLIKATION. CORDIS
VIL UNDER INGEN OMSTÆNDIGHEDER VÆRE
ANSVARLIG FOR DIREKTE, TILFÆLDIGE ELLER
FØLGESKADER ANDET END HVAD DER ER
UDTRYKKELIGT FASTLAGT I EN BESTEMT LOV. INGEN
PERSON HAR MYNDIGHED TIL AT BINDE CORDIS TIL EN
REPRÆSENTATION ELLER GARANTI, BORTSET FRA
HVAD DER ER UDTRYKKELIGT FASTLAGT I
NÆRVÆRENDE DOKUMENT.
Beskrivelser eller specifikationer i Cordis tryksager,
herunder denne publikation, har kun til hensigt at give en
generel beskrivelse af produktet på
fremstillingstidspunktet og udgør ingen udtrykkelig
garanti.
Cordis Corporation vil ikke være ansvarlig for nogen
skader, hvad enten disse er direkte, indirekte eller
følgeskader som følge af genbrug af produktet.
Beskyttet under et eller flere af følgende amerikanske patenter:
5,843,244; 6,019,778; 6,129,755 og andre amerikanske patenter
er anmeldt.