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Cordis PRECISE Gebrauchsanleitung Seite 17

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  • DEUTSCH, seite 12
6.
Dilatazione successiva all'impianto dello stent
a. Sotto fluoroscopia, ritirare l'intero sistema di
posizionamento come una singola unità, facendolo
passare sopra la guida nell'introduttore ed estraendolo
dal corpo. Sfilare il sistema di posizionamento dalla
guida.
NOTA: se durante il ritiro del sistema di posizionamento
venisse avvertita una certa resistenza, far avanzare la
cannula esterna fino al contatto tra il suo indicatore e la
punta del catetere e ritirare il sistema come una singola
unità. (Non togliere la guida).
b. Sotto fluoroscopia, osservare lo stent per verificarne la
liberazione completa.
c. Se in un punto qualsiasi della stenosi dovesse sussistere
un'espansione incompleta dello stent, è possibile
procedere ad un'ulteriore dilatazione con palloncino
(PTA standard).
d. Scegliere un catetere PTA di misura adeguata e dilatare
la stenosi con la tecnica usuale. Il diametro di gonfiaggio
del palloncino PTA usato per questa dilatazione deve
essere all'incirca uguale al diametro del dotto di
riferimento. Togliere il palloncino PTA dal paziente.
7.
Procedura successiva all'impianto dello stent
a. Ritirare la guida e l'introduttore dal corpo.
b. Chiudere l'incisione con tecnica appropriata.
c. Eliminare il sistema di posizionamento, la guida e
l'introduttore.
NOTA: il medico, in base alla propia esperienza e
discrezione, sceglierà il regime farmacologico adatto a
ciascun paziente.
IX. Compatibilità con la RM
Lo stent è sicuro con la RM e non interferisce né è influenzato
dall'utilizzo di apparecchi di risonanza magnetica
X.
Dati di fornitura
Il Sistema di stent biliare transepatico in nitinol Cordis PRECISE
è fornito sterile (a ossido di etilene) e deve essere usato
ESCLUSIVAMENTE UNA VOLTA SOLA.
Bibliografia
1
"MRI Imaging Artifacts, Ferromagnetism, and Magnetic Torque of Intravascular Filters Standard Coils," Radiology 1988 166:657-664
DISCONOSCIMENTO DI GARANZIA E LIMITE DEI
PROVVEDIMENTI
I PRODOTTI CORDIS DESCRITTI IN QUESTA
PUBBLICAZIONE NON SONO COPERTI DA ALCUNA
GARANZIA ESPLICITA O IMPLICITA, TRA CUI, SENZA
LIMITAZIONI, LE EVENTUALI GARANZIE IMPLICITE DI
COMMERCIABILITA' O IDONEITA' A UN CERTO SCOPO.
IN NESSUNA CIRCOSTANZA LA CORDIS INTENDE
ASSUMERSI RESPONSABILITA' DI EVENTUALI DANNI
DIRETTI, ACCIDENTALI, O INDIRETTI, CON
L'ECCEZIONE DI CASI ESPRESSAMENTE PREVISTI DA
UNA SPECIFICA LEGGE. NESSUNO E' AUTORIZZATO A
FARSI GARANTE PER LA CORDIS, TRANNE CHE PER I
CASI SPECIFICI SOPRA EVIDENZIATI.
Le descrizioni o le specifiche presentate negli stampati
Cordis, compresa questa pubblicazione, hanno come
unico scopo la descrizione generale del prodotto al
momento della fabbricazione e non costituiscono
nessuna espressa garanzia.
La Cordis Corporation declina ogni responsabilità di
eventuali danni diretti, accidentali, o indiretti causati dal
riutilizzo dei prodotti Cordis i cui stampati prevedano il
monouso o il cui riutilizzo sia proibito dalla legge.
Prodotto protetto da uno o più dei seguenti brevetti statunitensi:
5,843,244; 6,019,778; 6,129,755. Altri brevetti in corso negli Stati
Uniti e in altri paesi.
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