B. Braun Introcan Safety 3 Bedienungsanleitung Seite 58

ü Instruções de uso
Descrição:
O Cateter i.v. Fechado Introcan Safety® 3 foi con-
cebido para:
• Minimizar lesões acidentais causados pela pi-
cada de agulha, através de um mecanismo de
protecção da agulha de segurança passiva
• Melhorar a estabilidade do cateter com uma pla-
taforma de estabilização integrada, concebida
para minimizar o movimento no vaso
• Controlar o fluxo sanguíneo que contribui para a
prevenção da exposição ao sangue.
• O cateter poderá ser utilizado em
população de doentes tendo em consideração
a anatomia vascular e a aplicabilidade da so-
lução a ser administrada,bem como a duração
da terapia.
Instruções de utilização
Material utilizado
ABS, Aço Cromo-níquel, POM, PP, PUR, Elastomero
Indicações
• O Cateter Intravascular Fechado Introcan Safe-
ty® 3 é inserido no sistema vascular do doente
para utilização a curto prazo (menos de 30 dias),
para recolha de amostras de sangue, monitori-
zação da tensão arterial ou administração de
fluidos e sangue, por via intravascular.
• Os cateteres de calibre 18-22 poderão ser utili-
zados com bombas de perfusão a uma pressão
máxima de 300 psi e a uma taxa de fluxo máxi-
ma. Utilize apenas a ligação luer lock.
Calibre/Compri-
mento
22G x 1"
20G x 1"
20G x 1-¼"
18G x 1-¼"
18G x 1-¾"
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Contra-indicações
O Cateter i.v. Fechado Introcan Safety® 3 não
deverá ser utilizado em doentes com hipersensi-
bilidade comprovada a qualquer um dos materiais
utilizados.
Directrizes
• Cumpra as precauções padrão em TODOS os do-
entes. A técnica asséptica, a preparação adequa-
da da pele e a vigilância continuada do local de
punção são essenciais.
• A utilização de apenas conectores ISO Luer-slip e
Luer-lock, garante um funcionamento correcto.
• Este dispositivo destina-se apenas a uma utili-
qualquer
zação e é fornecido esterilizado e apirogénico.
• Este dispositivo encontra-se esterilizado, excep-
to se a embalagem tiver sido aberta, ou dani-
ficada.
• Os componentes não contêm látex de borracha
natural, PVC ou DEHP.
Riscos e avisos
• A reutilização dos dispositivos de utilização úni-
ca cria um risco potencial para o doente ou para
o utilizador. Poderá levar à contaminação e/ou
insuficiência na capacidade funcional. A conta-
minação e/ou a limitação da funcionalidade do
dispositivo poderá provocar lesões, doença ou
morte do doente.
• No caso pouco provável de o mecanismo de
segurança não se activar, mantenha sempre a
ponta da agulha afastada do corpo e dos dedos
e elimine-a imediatamente para um recipiente
aprovado para dispositivos cortantes.
• Em caso de picada acidental informe imediata-
Taxa Max. de Fluxo
mente o sucedido c e siga os protocolos esta-
(mL/s)
belecidos.
4.5 • No caso de um inicio de i.v. não bem sucedido,
8.0 retire a agulha em primeiro lugar para activar o
7.5 mecanismo de segurança e, em seguida, retire o
9.5 cateter do doente eliminando ambos.
9.0
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