B. Braun Introcan Safety 3 Bedienungsanleitung Seite 26

ä Kasutusjuhised
Kirjeldus:
Kinnine veenisisene kateeter Introcan Safety® 3 on
mõeldud:
• Tahtmatute torkevigastuste minimeerimiseks, ka-
sutades passiivset nõela ohutustõket
• Kateetri stabiisuse parandamiseks, kasutades sis-
seehitatud stabiliseerimisalust, mis minimeerib
liikumist veresoones
• Seadet läbiva verevoolu juhtimiseks, et lihtsustada
verega kokkupuute vältimist.
• Seda kateetrit võib kasutada kõigil patsientidel,
kui on arvestatud vaskulaaranatoomia indivi-
duaalse ehituse, infuseeritava lahuse sobivuse ja
ravi kestusega.
Kasutusjuhised
Kasutatud materjalid
ABS, kroomnikkelteras, POM, PP, PUR, elastomeer
Näidustused
• Kinnine veresoonesisene kateeter Introcan Safety®
3 sisestatakse patsiendi vaskulaarsüsteemi lühi-
ajaliselt (vähem kui 30 päevaks) vereproovide võt-
miseks, vererõhu jälgimiseks või vedelike ja vere
ülekandeks veresoonesiseselt.
• Mõõdus 18-22 Gauge kateetreid võib kasutada
perfuusoritega maksimaalsel survel 300 psi ja
maksimaalse voolutugevusega. Kasutage ainult
Luer-lock ühendusega.
Gauge/pikkus
22G x 1"
20G x 1"
20G x 1-¼"
18G x 1-¼"
18G x 1-¾"
Vastunäidustused
Introcan Safety® 3 kinnist IV kateetrit ei tohi kasu-
tada patsientidel, kelle puhul on teada ülitundlikkus
seadmes kasutatud materjalide suhtes.
- 26 -
7751_IntrocanSafety3_Booklet_105x120.indd 26
Suunised
• Järgige KÕIGI patsientide puhul tavapäraseid
ohutusmeetmeid. Aseptiline tehnika, õige naha
ettevalmistus ja sisestuskoha järjepidev kaitse on
esmatähtis.
• Nõuetekohase toimimise tagab ainult ISO Luer-slip
ja Luer-lock adapterite kasutamine.
• See seade on mõeldud ainult ühekordseks kasu-
tamiseks ning on pakendatud steriilselt ja mitte-
pürogeenselt.
• See seade on steriilne, kui pakend on avamata ja
kahjustusteta.
• Komponendid ei sisalda looduslikku kummilateksit,
PVC-d ega DEHP-d.
Ohud ja hoiatused
• Ühekordsete seadmete uuestikasutamine tekitab
patsiendile või kasutajale ohtu. See võib põhjus-
tada seadme saastumist ja/või funktsioonihäireid.
Seadme saastumine ja/või funktsioonihäired või-
vad põhjustada patsiendi vigastusi, haigusi või
surma.
• Vähetõenäolisel juhul, kui ohutusmehhanism ei
rakendu, hoidke nõela ots kehast ja näppudest
eemal ning visake see sobivasse teravate esemete
kogumisnõusse.
• Teavitage torkevigastustest koheselt ja järgige
kehtestatud eeskirju.
• Veeni sisestamise ebaõnnestumisel eemaldage es-
malt nõel, et aktiveerida ohutusmehhanism, seejä-
rel eemaldage kateeter patsiendist ning vabanege
kateetrist ja nõelast.
Maks. voolukiirus
• Ärge väänake kateetrit/nõela viimase sisestamise,
(ml/s)
edasi lükkamise või eemaldamise ajal.
4.5
• Eriti tähelepanelik tuleb olla kateetrisse sisselõika-
8.0 mise suhtes, kuna see võib põhjustada embolismi.
• Ärge kasutage sisestuskohal ega selle läheduses
7.5
kääre ega muid teravaid instrumente.
9.5
• Ärge kunagi sisestage nõela tagasi kateetrisse, kui
9.0
olete selle osaliselt või täielikult välja lükanud,
sest see võib kateetri läbistada ja/või puruks teha.
• Saastumisohu tõttu ei tohi Luer-slip ühendusi jätta
järelvalveta.
• Vere esinemisel loputage seadet vastavalt asutuse
eeskirjadele.
30.04.14 10