Otivio FLOWOX 2.0 Bedienungsanleitung Seite 57

luchtopeningen [19] in de gaten aan de binnenkant van de perskamer [1] te drukken. Bevestig de vier gaten op de
bevestigingsband [18] van de manchet [17] op de vier pinnetjes aan de binnenkant van de hals van de drukkamer. (c)
Plaats de afdichting [20] rond de bovenkant van de drukkamer [1]. De afdichting heeft een gat in het voorgedeelte, dit
moet over het pinnetje [21] boven aan de voorkant van de drukkamer [1] passen. Opmerking: de lasnaad [22] moet aan
de buitenkant zitten (d) Plaats een van de gaten van de band [23] over hetzelfde pinnetje als waaraan de afdichting [20]
is bevestigd. Wikkel de band [23] rond de randen van de afdichting [20] en zet hem vast door het andere gat van de band
[23] over hetzelfde pinnetje [21] te plaatsen (e) Verbind de slang met filter [24] met de slangconnector [25] op de
regeleenheid [4]. Opmerking: controleer of de verbinding stevig vast zit. (f) Sluit de externe voeding [2] aan op de
voedingsaansluiting [3] op de regeleenheid [4] en vervolgens op een stopcontact. Opmerking: er mag geen andere
voeding worden gebruikt.
(B) FlowOx™ aanpassen. (a) Controleer of de drukkamer [1] passend zit bij de patiënt en comfortabel is. Alleen de voetboog
moet licht op de bovenkant van de positioneerder [16] rusten. Opmerking: de voet mag de bodem van de drukkamer
[1] niet raken. De positioneerder [16] is niet bedoeld om gewicht te dragen. (b) De afdichting [20] moet comfortabel om
de blote kuit zitten. (c) Vraag de patiënt om de perskamer [1] meerdere malen aan en uit te doen. Controleer of de
patiënt dit kan doen zonder de huid te beschadigen of eventuele verbanden los te trekken. Opmerking: het wordt
aanbevolen om een niet-doorlatende sok-/ kousverband te gebruiken om eventuele verbanden en de delen van het
been die in aanraking komen met de manchet [17] en de positioneerder [16] te bedekken. (d) Als de test OK was, kan
de patiënt het hulpmiddel zelfstandig gebruiken zoals beschreven in de paragraaf "Dagelijks gebruik van de FlowOx™".
Opmerking: bij de training moet het volgende aan de orde komen: hoe het hulpmiddel thuis moet worden geïnstalleerd,
het aan- en uittrekken van de drukkamer [1], het bedienen van het systeem, het reinigen en verzorgen van het
hulpmiddel, het toevoegen van tijd met de tijdkaart [5]. Ook moeten de gevaren worden besproken, bijvoorbeeld
struikelgevaar en afvoer van kleine onderdelen.
DAGELIJKS GEBRUIK VAN DE FLOWOX™
(A) De drukkamer [1] aantrekken: Nadat het systeem geassembleerd is (zie "De FlowOx™ voorbereiden"hierboven), (a) Rol
de afdichting [20] omlaag over de hals van de drukkamer [1] zodat het been in de opening kan worden geplaatst. (b)
Steek, terwijl u op een stoel zit, de voet die behandeld moet worden in de drukkamer [1]. (c) Verzeker u ervan dat de
positioneerder [16] correct is geplaatst voor de voet die moet worden behandeld, zoals uitgelegd door de arts. (d) Rol
de afdichting [20] omhoog over het been en zorg dat deze goed rond het blote been aansluit. Opmerking: Er hoort alleen
fysiek contact te zijn tussen het been van de patiënt [16], de manchet [17] en de afdichting [20] en er dient goed te
worden opgelet om drukpunten tussen het been en het hulpmiddel te vermijden.
(B) Behandeling: (a) Plaats het been in de drukkamer [1] en druk op de aan/uit-knop [7] op de regeleenheid [4] om de
behandeling te starten. (b) Verzeker u ervan dat been en voet in het midden van de drukkamer [1] zijn geplaatst en niet
in aanraking komen met de buitenwanden gedurende het opblazen van de manchet [17] (10-15 sec). Zie afbeelding [29].
(c) De behandeling begint. Op het multi-scherm [8] wordt de tijd geteld (oplopend). Het symbool voor behandeling bezig
[27] verschijnt samen met een voortgangsbalk (alleen de eerste minuut wordt getoond) in het multi-scherm [8]. (d)
Plaats de drukkamer [1] op een comfortabele afstand van de stoel en verander zo nodig de positie van de drukkamer [1]
gedurende de behandeling om het comfort te verhogen. Opmerking: de patiënt moet gedurende de behandeling blijven
zitten ● Na 2 uur licht het een symbool van een lachend gezichtje [9] op in het multi-scherm [8] ● Al het gebruik voor
behandelingen wordt in het apparaat geregistreerd ● De FlowOx™ blijft 12 uur werken voordat hij wordt gestopt ● Als
er condensatie aan de binnenkant van de drukkamer [1] verschijnt tijdens het gebruik, plaatst u 1-2 Absorgel-zakjes [26]
op de bodem van de drukkamer [1]. Opmerking: een Absorgel-zakje [26] mag voor maximaal 10 dagen worden gebruikt,
of minder, afhankelijk van het vochtigheidsniveau en de temperatuur. Daarna moet het zakje worden weggegooid. ● De
behandeling kan op elk gewenst moment worden gestopt en weer gestart door op de aan/uit-knop [7] te drukken.
(C) De drukkamer [1] weghalen: (a) Schakel de regeleenheid [4] uit door op de aan/uit-knop [7] te drukken. (b) Rol de
afdichting [20] omlaag om de hals van de behuizing van de drukkamer [1]. (c) Druk op de afvoerventielknop [28] om de
manchet [17] leeg te laten lopen. (d) Haal het been voorzichtig uit de drukkamer [1] na de manchet [17] te hebben laten
leeglopen. (e) Rol de afdichting [20] omhoog van de hals van de drukkamer om de spanning eraf te halen. Laat de
afdichting [20] niet opgerekt over de hals van de drukkamer zitten.
(D) Na de dagelijkse behandeling: Laat de perskamer [1] en de regeleenheid [4] zo mogelijk op hun plaats voor de dagelijkse
behandelingsprocedures. Als de regeleenheid [4] en drukkamer [1] op hun plaats worden gelaten, dient u ervoor te
zorgen dat ze dicht bij elkaar staan, om struikelgevaar te voorkomen, en dient u de stekker uit het stopcontact te halen.
● Als u een Absorgel-zakje [26] heeft gebruikt, doet u dit in een afsluitbare plastic zak tot het volgende gebruik. ● Als u
het systeem moet verplaatsen gebruikt u de handgreep [30] van de regeleenheid en de handgreep [31] van de
drukkamer ● Na iedere behandeling dienen eventuele verbanden te worden geïnspecteerd en eventueel vervangen. ●
Als de slang met filter [24] verstopt is, dient u contact op te nemen met uw arts of uw plaatselijke distributeur.
610-00013 FLOWOX™ 2,0 Instructions for Use (IFU) Manual Rev 16
57
Date of Issue: 28 APR 2022