Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Effetti Indesiderati; Descrizione Del Dispositivo; Componenti Del Dispositivo - Medtronic autoLog IQ Benutzerhandbuch

Autotransfusionssystem
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für autoLog IQ:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 55
Size: 7 x 9 in (178 x 229 mm)
• L'uso del presente dispositivo con accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati o forniti dal fabbricante del dispositivo
potrebbe provocare un aumento delle emissioni elettromagnetiche o una riduzione dell'immunità elettromagnetica del
dispositivo, determinando così un funzionamento improprio.
• Le apparecchiature di comunicazione mobile in RF (comprese periferiche come i cavi dell'antenna e le antenne esterne)
devono essere utilizzate a una distanza non inferiore a 30 cm (12 in) rispetto a qualsiasi parte del dispositivo, compresi i cavi
specificati dal fabbricante. In caso contrario, potrebbe verificarsi un peggioramento delle prestazioni del dispositivo.
• La lunghezza del cavo di alimentazione e del cavo USB non deve superare 3 m (118 in).
• Non toccare contemporaneamente una porta USB e il paziente.
• Utilizzare solo chiavi USB fornite da Medtronic.
• Utilizzare dispositivi di protezione individuali adeguati, quali occhiali protettivi, maschera e guanti durante la pulizia del
dispositivo e l'eliminazione dei liquidi usati. La mancata osservanza di questa precauzione può determinare l'esposizione ad
agenti patogeni ematici, sangue e liquidi per la pulizia.
• Durante la pulizia della centrifuga, l'installazione errata della vaschetta per la raccolta di liquidi determina la fuoriuscita di questi
ultimi.
• Durante la pulizia della centrifuga, la mancata aggiunta di un volume sufficiente di una soluzione candeggiante al 10% o di una
soluzione disinfettante equivalente per un periodo di tempo sufficiente può determinare una pulizia inefficace.
• Non utilizzare candeggina per pulire il touchscreen, in quanto questa sostanza può scolorire lo schermo e causare
malfunzionamenti.
• Se si sospetta la penetrazione di liquidi nel dispositivo, richiedere immediatamente la verifica da parte di un tecnico qualificato.
L'ingresso di liquidi può provocare scosse elettriche che possono colpire l'operatore.
• Eseguire la pulizia e la manutenzione del dispositivo seguendo le indicazioni del presente manuale e le procedure ospedaliere.

6 Effetti indesiderati

L'uso appropriato o inappropriato di un dispositivo di recupero del sangue può comportare i seguenti rischi per il paziente e
l'operatore:
Paziente:
• Decesso
• Sanguinamento eccessivo
• Emolisi
• Disfunzione epatica
• Perdita di sangue recuperabile
• Infezione
• Insufficienza e danno renale
• Ematocrito basso
• Livelli elevati di lattato deidrogenasi sierica
• Livelli elevati di bilirubina sierica totale
• Embolia gassosa
• Reazione febbrile
• Ipotensione
• Aumento della resistenza vascolare polmonare e sistemica
• Dispnea
• Aumento della coagulazione
• Tromboembolismo
• Danneggiamento dei tessuti
• Aritmia
• Microshock
Operatore:
• Esposizione a liquidi biologici
• Rischio biologico
• Esposizione chimica
• Ustioni
• Lesioni meccaniche
• Scariche elettriche
• Scivolamento

7 Descrizione del dispositivo

7.1 Componenti del dispositivo

Nelle figure seguenti vengono illustrati i componenti del dispositivo:
Italiano
M967226A006 1B Medtronic Confidential
232
502431-132
Composed: 2018-06-08 06:06:55
PSJ - Size-selectable package manual 02-MAY-2018

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis