Ottobock 3R15 Gebrauchsanweisung Seite 77

Se va deconecta sîrma de mişcare (20). (fig. 2) şurubul (17) se va deşuruba din furca inferioară cu
cheia de 6 mm (fig. 6). Suprafeţele de dirijare ale axului genunchiului se vor împinge în sus şi înapoi
din furca inferioară (fig. 7). Se va îndepărta şaiba rulmentului (18). şurubul de reglare (11) se va roti
la dreapta lărgind astfel orificiul (fig. 8).
Axul genunchiului se va împinge în afară şi se va scoate bucşa de frînare.
Înainte introducerii bucşei noi, se va asigura aşezarea corectă a susţinătorului bucşei (16) (fig. 9).
Se va introduce bucşa nouă (fig. 10). Curăţaţi axul genunchiului cu 634A58 (alcool izopropilic)
şi îl introduceţi în bucşă.
Şurubul axului (17) se va strînge cu cheia de moment 710D4.
Moment de strîngere: 25Nm.
Funcţiile articulaţiei se vor ajusta conform celor descrise la punctul 4.
6 Informaţii privind întreţinerea
Ottobock recomandă ca setările ulterioare a articulaţiei de genunchi să fie efectuate după o perioadă
de adaptare a pacientului cu proteza. Această perioadă de timp variază în funcţie de caracteristicile
individuale ale fiecărui pacient.
Vă rugăm să verificaţi uzura şi funcţionalitatea articulaţiei de genunchi cel puţin o dată pe an şi să
efectuaţi reglaje ulterioare, dacă este necesar. Acordaţi o atenţie deosebită rezistenţei, mişcării şi
apariţiei sunetelor neobişnuite. Flexia şi extensia copletă trebuiesc asigurate.
Atenţie! - Vă rugăm să vă informaţi pacienţii!
Datorită diferitelor condiţii de mediu şi diferitelor condiţii de întrebuinţare, funcţia
articulaţiei de genunchi ar putea fi afectată. Pentru a evita riscul unui accident sau a unei
posibile accidentări a pacientului, articulaţia de genunchi nu trebuie refolosită în cazul
unor defecţiuni funcţionare vizibile. Aceste defecţiuni vizibile se pot datora de exemplu
rigidităţii, extensiei incomplete, diminuării controlului fazei de balans sau a siguranţei în
faza de sprijin, zgomote neobişnuite, etc..
Măsuri
pentru controlul sau eventuala înlocuire a articulaţiei modulare de genunchi se recomandă
să vă adresaţi unui centru ortopedic specializat.
7 Informaţii juridice
Toate condiţiile juridice se supun legislaţiei naţionale a ţării utilizatorului, din acest motiv putând
fi diferite de la o ţară la alta.
7.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi
instrucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin
nerespectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau modifi-
carea nepermisă a produsului.
7.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozitivele
medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul a fost
încadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de producător
pe proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
3R15, 3R49 Ottobock | 77