Ottobock 3R15 Gebrauchsanweisung Seite 55

5 Servicevejledning
5.1 Smøring
Anvend glidepasta 633F16=0.205 til smøring af de på hinanden glidende metalflader på modul-knæleddet.
5.2 Udskiftning af bremsebøsningen
Hvis bremsebøsningen skal udskiftes, er fremgangsmåden følgende:
Hægt frembringertrækket (20) af (fig. 2). Skru skruen (17) ud af den nedre ledgaffel med en 6 mm
unbrakonøgle (fig. 6). Skub knæakslens føringsflader bagud ud af den nedre ledgaffel og opad (fig.
7). Fjern lejeskiverne (18). Drej stilleskruen (11) til højre for at udvide akselboringen (fig. 8). Tryk
knæakslen ud og tag bremsebøsningen ud.
Vær inden isætning af den nye bremsebøsning opmærksom på, at bøsningssikringen (16) sidder
korrekt (fig. 9). Sæt den nye bremsebøsning i (fig. 10). Rengør knæakselen med 634A58 (isopro-
pylalkohol) og sæt den ind i bøsningen.
Foretag monteringen i omvendt rækkefølge.
Spænd akselskruen (17) med momentnøgle 710D4.
Tilspændingsværdi 25 Nm.
Indstil ledfunktionerne som beskrevet under punkt 4.
6 Vedligeholdelse
Ottobock anbefaler, efter patientens individuelle tilvænningstid til protesen, at gentage tilpasningen
af knæleddets indstillinger efter patientens krav.
Kontroller knæleddets slitagetilstand og funktionalitet mindst én gang om året og foretag om nødven-
digt justeringer. Vær herved især opmærksom på bevægelsesmodstand og usædvanlig støjudvikling.
En fuldstændig bøjning og strækning skal være sikret.
NB! - Informer Deres patienter!
Alt efter omgivelses- og indsatsbetingelser kan knæleddets funktion påvirkes. For at undgå
fare for patienten, må knæleddet ikke fortsat benytter efter mærkbare funktionsforandringer.
Disse mærkbare funktionsforandringer kan fx gøre sig bemæærket som tunggang, ufuld-
stændig strækning, aftagende svingfasestyring eller ståfasesikkerhed, støjudvikling, etc.
Foranstaltning
Opsøg et specialværksted og få protesen kontrolleret.
7 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan vari-
ere tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med be-
skrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader,
som er opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse
eller ikke tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
3R15, 3R49 Ottobock | 55