B. Braun Introcan Safety Bedienungsanleitung Seite 56

Calibre
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Calibre
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As taxas de fluxo acima indicadas foram testadas
em condições de laboratório e são as taxas de fluxo
máximas para os nossos Cateteres IV, não consti-
tuindo nenhuma garantia ou previsão sobre o resul-
tado que poderá conseguir.
Em qualquer caso, cabe ao usuário adaptar as ta-
xas de fluxo às condições de cada pacientee/ou à
terapia necessária.
Facilita a colocação de Dispositivos de Acesso Vas-
cular (p. ex., fios-guia, cateteres venosos centrais
internos, cateteres centrais com introdução perifé-
rica e cateteres de linha média) no sistema vascular.
Contra-indicações
O Cateter I. V. Introcan Safety® não deve ser utiliza-
do em pacientes com hipersensibilidade conhecida
a qualquer um dos materiais empregues.
Riscos
Este cateter I. V. é concebido para reduzir o risco
de picadas de agulha acidentais; contudo, todos os
cuidados devem ser tomados para evitar picadas de
agulha. Informe imediatamente o sucedido com as
picadas de agulhas e siga os protocolos estabeleci-
dos. Devem ser tomadas as precauções padrão, de
acordo com as normas dos Centros para Controlo
e Prevenção de Doenças/Administração de Saúde e
Segurança Ocupacional (CDC/OSHA) relativamente
a agentes patogénicos transmitidos pelo sangue,
aquando da implantação ou manutenção de qual-
quer cateter I. V., para evitar o risco de exposição a
sangue contaminado. Consoante o tempo durante
o qual o cateter é deixado in situ, o tipo e a quan-
tidade de infusões ou injecções administradas e a
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G20 x 25 2,3
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27,5
G20 x 45
2,3
G20 x 64
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todos os 2,3
compri-
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mentos
predisposição individual, pode ocorrer uma trombo-
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flebite na veia utilizada.
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Em caso de punção arterial, a artéria pode, em casos
raros, ficar obstruída devido a complicações trom-
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bóticas ou embólicas, resultando em isquemia.
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Duração da utilização
15 Substitua de acordo com as directrizes do CDC e/
ou os protocolos Hospitalares ou Institucionais. O
local de punção deve ser controlado regularmente.
O Cateter I.V. Introcan Safety® deverá ser removido
no caso de sinais de infecção sistémica ou local.
Aviso
A reutilização dos dispositivos de utilização única
cria um risco potencial para o doente ou para o
utilizador. Poderá levar à contaminação e/ou insu-
ficiência na capacidade funcional. A contaminação
e/ou a limitação da funcionalidade do dispositivo
poderá provocar lesões, doença ou morte do doente.
No caso improvável, da não ativação do mecanismo
de segurança, mantenha sempre a ponta da agulha
afastada do corpo e dos dedos e descarte-a imedia-
tamente em um recipiente aprovado para resíduos
cortantes.
Após a remoção, não volte a introduzir a agulha de
aço no cateter, uma vez que este último pode ficar
cortado, levando a uma embolia de cateter.
Não dobre o cateter/agulha durante a punção,
avanço ou remoção da agulha. Deve ter-se bastante
cuidado para não cortar o cateter e, possivelmente,
causar uma embolia. Caso o procedimento I.V. não
seja iniciado com êxito, remova primeiro a agulha
para ativar o mecanismo de segurança e, em segui-
da, remova o cateter do paciente e descarte ambos
os itens. Não utilize tesouras ou instrumentos afia-
dos no local de inserção ou perto deste.
Assinale sempre de forma clara as linhas arteriais
para evitar uma injecção acidental. Certifique-se
de que há circulação colateral adequada antes de
efectuar a punção arterial.
As conexões do tipo Luer-slip devem ser sempre vi-
giadas devido à potencial desconexão. Em caso de
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