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所用材料
Introcan Safety® 可使用以下两类材料
制成：
FEP、PP、ABS、铬镍钢
PUR、PP、ABS、铬镍钢
适用范围
Introcan Safety® 血管内导管可在短期
内（少于 30 天）用于插在患者的血
管系统中，以便抽取血样、监测血压
或向血管内输送药液和血液。
Introcan Safety® 也可用于皮下输液治疗。
14-24 G
300 psi/21 bar 的压力注射器械一同使用。
仅使用鲁尔锁定接头。
请参阅下表，了解使用压力注射器械
时，有关 Introcan Safety® 静脉留置针
的最高流速建议。测试于室温 (22°C /
72°F) 下进行。根据制造商的建议，提
升造影剂的温度，可减小实现建议流
速所必需的压力。
24G 所有长度
22G
7948_Introcan Safety_EU_AP_SA_IFU_1217.indd 15
静脉留置针 使用说明
的导管可与最大压力设置为
造影剂
（20°C 下
的粘度）
[mPa*s]
2.3
27.5
2.3
G22x25
27.5
2.3
G22x64
27.5
G20x25
G20x32
20G
G20x45
G20x64
18G 所有长度
上述流速是在实验室设置下测出的静
脉留置针可实现的最大流速，但并不
代表我们保证在其它情况下能实现这
样的结果。
在任何情况下，用户都应负责提供适
用于各位患者的状况和/或治疗所需的
流速。
有助于导丝、中心静脉导管、经外周
中心静脉导管和中线导管等血管通路
器械的置管过程。
禁忌
Introcan Safety® 静脉留置针不得用于
已知对本产品所含的任何材料有过敏
反应的患者。
风险
流速
该静脉留置针旨在降低意外针刺伤害
(ml/sec)
的风险，但是，仍应多加注意以避免
针刺伤害。如果受到针刺伤害，请立
即报告并遵循既定规程进行处理。 开
5
始使用或维护任何静脉注射导管时，
2.5
必须根据疾病预防和控制中心/职业安
8
全与健康管理局 (CDC/ OSHA) 的血源
5
7
性病原体标准，遵循标准预防措施，
3
以避免接触受到污染的血液。根据导
管的留置时间、输液或注射的类型和
2.3
14
27.5
10
2.3
13
27.5
8
2.3
19
27.5
15
- 15 -
14.12.17 11
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