B. Braun Introcan Safety Bedienungsanleitung Seite 22

18 Gauge
Ülal on toodud voolukiirused, mida on testitud labo-
ritingimustes; need on maksimaalsed voolukiirused,
mida meie IV kateetrid suudavad saavutada; seda
teavet ei saa käsitleda garantiina, kinnitusena ega
ennustusena mis tahes tulemuse saamiseks.
Igal juhul vastutab kasutaja voolukiiruste kohanda-
mise eest iga patsiendi seisundi ja/või vajaliku raviga.
Kasutage vaskulaarset sisestusseadet näiteks juh-
tetraatide, pikaajaliste soonesiseste tsentraalveeni
kateetrite, perifeerselt sisestatud tsentraalkateetrite
ja keskmise pikkusega kateetrite sisestamiseks vas-
kulaarsüsteemi.
Vastunäidustused
Introcan Safety® IV kateetrit ei tohi kasutada pat-
sientidel, kelle puhul on teada ülitundlikkus seadmes
kasutatud materjalide suhtes.
Riskid
See IV kateeter on mõeldud juhuslikest nõelator-
getest tulenevate riskide vähendamiseks, kuid siiski
peab olema hoolikas, et vältida nõelatorkeid. Teavita-
ge torkevigastustest viivitamatult ja järgige kehtes-
tatud eeskirju. IV kateetri kasutamisel või säilitamisel
tuleb rakendada standardseid ettevaatusabinõusid
kooskõlas haiguste ennetamise ja tõrje keskuse (CDC)
ning tööohutuse ja töötervishoiu agentuuri (OSHA)
standarditega verega levivatele patogeenidele, et
vältida saastunud verega kokkupuutumise ohtu. Ole-
nevalt sellest, kui kauaks jäetakse kateeter kohale,
infusioonide tüübist ja mahust või süstidena manus-
tatud ravimitest või individuaalsest eelsoodumusest
võib veenis tekkida tromboflebiit.
Arteri punktsiooni korral võib harvadel juhtudel esi-
neda arteri oklusioon tulenevalt trombootilistest või
emboolsetest tüsistustest, mille tulemusena tekib
isheemia.
Kasutamisaeg
Asendage seade haigustekontrolli ja ennetamise
- 22 -
7948_Introcan Safety_EU_AP_SA_IFU_1217.indd 22
2,3
kõik
pikkused
27,5
keskuse ja / või haigla või asutuse eeskirjade järgi.
19
Punktsioonikohta tuleb regulaarselt kontrollida. Int-
15
rocan Safety® IV kateeter tuleb eemaldada, kui esi-
neb kohalikke või süsteemseid märke infektsioonist.
Hoiatus
Ühekordsete seadmete uuestikasutamine tekitab
patsiendile või kasutajale ohtu. See võib põhjustada
seadme saastumist ja/või funktsioonihäireid. Seadme
saastumine ja/või funktsioonihäired võivad põhjus-
tada patsiendi vigastusi, haigusi või surma.
Vähetõenäolisel juhul, kui ohutusmehhanism ei ra-
kendu, hoidke nõela ots kehast ja näppudest eemal
ning visake see sobivasse teravate esemete kogu-
misnõusse.
Pärast eemaldamist ärge sisestage terasnõela uuesti
kateetrisse, kuna kateeter võib eralduda, põhjustades
kateeteremboolia.
Ärge väänake kateetrit/nõela viimase sisestamise,
edasi lükkamise või eemaldamise ajal. Eriti tähele-
panelik tuleb olla kateetrisse sisselõikamise suhtes,
kuna see võib põhjustada embolismi. Veeni sisesta-
mise ebaõnnestumisel eemaldage esmalt nõel, et
aktiveerida ohutusmehhanism, seejärel eemaldage
kateeter patsiendist ning vabanege kateetrist ja nõe-
last. Ärge kasutage sisestuskohal ega selle läheduses
kääre ega muid teravaid instrumente.
Märgistage arterite paigutus alati selgelt, et vältida
tahtmatut torget. Enne arteri punktsiooni veenduge,
et kollateraalne tsirkulatsioon on piisav.
Saastumisohu tõttu ei tohi Luer-slipi ühendusi jätta
järelevalveta. Vere esinemisel loputage seadet vasta-
valt asutuse eeskirjadele. Ärge üritage ohutustõket
eemaldada ega kahjutuks teha.
Enne koos perfuusoritega kasutamist veenduge, et
kateetri ja perfuusori vahel oleks turvaline ühendus.
Soovitatav on võtta mõõdud, et vältida kateetri-
süsteemi kõverdumist või ummistumist perfusiooni
käigus ja sellest tulenevat toote tõrget.
Veenduge enne perfuusori kasutamist, et kateeter
oleks avatud.
Kasutada ainult kahjustamata pakendi korral.
Suunised
14.12.17 11