B. Braun Introcan Safety Bedienungsanleitung Seite 31

20 Gauge
18 Gauge όλα τα μήκη
Οι ως άνω ρυθμοί ροής έχουν ελεγχθεί σε εργαστη-
ριακό περιβάλλον και αποτελούν τις μέγιστες τιμές
τις οποίες μπορούν να επιτύχουν οι ενδαγγειακοί κα-
θετήρες μας. Δεν αποτελούν εγγύηση, διασφάλιση ή
πρόβλεψη αναφορικά με τα αποτελέσματα στη δική
σας περίπτωση.
Σε κάθε περίπτωση, ο χρήστης ευθύνεται ο ίδιος για την
επίτευξη του απαιτούμενου, αναλόγως της κατάστασης
του ασθενούς (ή/και της χορηγούμενης αγωγής), ρυθ-
μού ροής.
Διευκολύνετε την τοποθέτηση συσκευών αγγειακής
προσπέλασης, όπως οδηγά σύρματα, μόνιμοι κεντρικοί
φλεβικοί καθετήρες, κεντρικοί καθετήρες περιφερικής
εισαγωγής και καθετήρες μέσης γραμμής, στο αγγειακό
σύστημα.
Αντενδείξεις
Ο ενδαγγειακός καθετήρας Introcan Safety® δεν θα
πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με γνωστή
υπερευαισθησία σε κάποιο από τα χρησιμοποιούμενα
υλικά.
Κίνδυνοι
Ο παρών ενδαγγειακός καθετήρας σχεδιάστηκε με
στόχο τη μείωση του κινδύνου τυχαίων τρυπημάτων
από βελόνες, για την αποτροπή των οποίων, παρόλα
αυτά, πρέπει να λαμβάνεται η απαραίτητη μέριμνα.
Αναφέρετε αμέσως τυχόν τρυπήματα από βελόνες και
ακολουθήστε τα καθιερωμένα πρωτόκολλα. Πρέπει να
τηρούνται τα τυπικά προληπτικά μέτρα, σύμφωνα με τα
πρότυπα του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης ασθενει-
ών / Εργασιακής ασφάλειας και Διαχείρισης της Υγείας
(CDC/ OSHA), για αιµατογενώς µεταδιδόµενους παθο-
γόνους μικροοργανισμούς, κατά τη έναρξη χρήσης ή τη
7948_Introcan Safety_EU_AP_SA_IFU_1217.indd 31
G20x25 2,3
G20x32
27,5
G20x45
2,3
G20x64
27,5
2,3
27,5
συντήρηση οποιουδήποτε ενδαγγειακού καθετήρα, για
14
την αποτροπή της έκθεσης σε μολυσμένο αίμα. Ανά-
10
λογα με το χρόνο παραμονής του καθετήρα στη θέση
εφαρμογής του, τον τύπο και τον αριθμό των χορηγού-
13
μενων εγχύσεων ή ενέσεων, καθώς και την προδιάθεση
8
του εκάστοτε ασθενούς, ενδέχεται να παρατηρηθεί
19
θρομβοφλεβίτιδα στην φλέβα όπου πραγματοποιείται
15
πρόσβαση.
Στην αρτηριακή παρακέντηση, σε σπάνιες περιπτώσεις,
η αρτηρία ενδέχεται να αποφραχθεί, λόγω θρομβωτι-
κών ή εμβολικών επιπλοκών, προκαλώντας ισχαιμία.
Διάρκεια χρήσης
Αλλαγές σύμφωνα με τις οδηγίες του Κέντρου Ελέγχου
Ασθενειών ή/και του νοσοκομειακού ή ιδρυματικού
πρωτοκόλλου. Το σημείο παρακέντησης θα πρέπει να
ελέγχεται τακτικά. Ο ενδαγγειακός καθετήρας Introcan
Safety® θα πρέπει να αφαιρείται σε περίπτωση τοπικών
ή συστηματικών ενδείξεων λοίμωξης.
Προειδοποίηση
Η επαναχρησιμοποίηση διατάξεων μίας χρήσης εγκυ-
μονεί κίνδυνο για τον ασθενή ή το χρήστη. Ενδέχεται
να προξενήσει μόλυνση ή/και βλάβη λειτουργικότητας.
Η μόλυνση ή/και η περιορισμένη λειτουργικότητα της
διάταξης ενδέχεται να οδηγήσει σε τραυματισμό, ασθέ-
νεια ή θάνατο του ασθενή.
Στην απίθανη περίπτωση που ο μηχανισμός ασφαλεί-
ας δεν ενεργοποιηθεί, διατηρήστε συνεχώς την αιχμή
της βελόνας μακριά από το σώμα και τα δάχτυλα και
απορρίψτε την αμέσως σε εγκεκριμένο δοχείο για αιχ-
μηρά υλικά.
Μετά την αφαίρεση, μην επανεισαγάγετε την ατσάλινη
βελόνα στον καθετήρα, καθώς ο τελευταίος είναι δυνα-
τό να αποκοπεί, προκαλώντας εμβολισμό.
Μην κάμπτετε τον καθετήρα/τη βελόνα κατά την ει-
σαγωγή, την προώθηση ή την αφαίρεση της βελόνας.
Θα πρέπει να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί ώστε να μην
κόψετε τον καθετήρα, καθώς κάτι τέτοιο ενδέχεται να
προκαλέσει εμβολή. Σε περίπτωση μη επιτυχημένης
έναρξης της ενδαγγειακής προσπέλασης, αφαιρέστε
πρώτα τη βελόνα, για να ενεργοποιήσετε το μηχανισμό
ασφαλείας. Στη συνέχεια αφαιρέστε τον καθετήρα από
- 31 -
14.12.17 11