B. Braun Introcan Safety Bedienungsanleitung Seite 49

20
Gauge
18
Gauge
De bovenstaande stroomsnelheden zijn getest in
een laboratoriumomgeving; dit zijn de maximale
stroomsnelheden die onze IV-katheters kunnen be-
reiken en dit vormt geen garantie of voorspelling
met betrekking tot de uitkomst onder uw omstan-
digheden.
Het is in elk geval de verantwoordelijkheid van de
gebruiker om de stroomsnelheden aan te passen
aan de omstandigheden en/of de benodigde thera-
pie voor elke patiënt.
Vereenvoudig het in het vasculaire systeem plaat-
sen van instrumenten voor vasculaire toegang,
zoals geleidedraden, blijvende, centraal veneuze
katheters, perifeer ingebrachte centrale katheters
en midline-katheters.
Contra-indicaties
De Introcan Safety® IV-katheter mag niet worden
gebruikt bij patiënten waarvan bekend is dat zij
overgevoelig zijn voor een van de gebruikte ma-
terialen.
Risico's
Deze IV-katheter is ontworpen om het risico te be-
perken van per ongeluk prikken met de naald; zorg
dat prikken met de naald voorkomen wordt. Meld
prikincidenten onmiddellijk en volg de bestaande
protocollen. Volg de standaardvoorzorgsmaatrege-
len in overeenstemming met de normen van Centers
for Disease Control and Prevention / Occupational
Safety and Health Administration (CDC / OSHA)
voor via bloed overgebrachte pathogenen bij het
beginnen of onderhouden van een IV-katheter, om
het risico van blootstelling aan verontreinigd bloed
te voorkomen. Afhankelijk van hoe lang de katheter
7948_Introcan Safety_EU_AP_SA_IFU_1217.indd 49
G20 x 25 2,3
G20 x 32
27,5
G20 x 45
2,3
G20 x 64
27,5
2,3
alle leng-
tematen 27,5
in situ wordt gelaten, de soort en de hoeveelheid
14
toegediende infusen of injecties en de individuele
10
gesteldheid van de patiënt kan er een thromboflebi-
tis in het toegankelijk gemaakte bloedvat optreden.
13
Bij arteriële punctie kan de ader in zeldzame ge-
8
vallen afsluiten als gevolg van thrombotische of
19
embolische complicaties, met ischaemia als gevolg.
15
Gebruiksduur
Wijzig overeenkomstig de CDC-richtlijnen en/of pro-
tocollen van ziekenhuis of instelling. De punctieplaats
moet regelmatig worden gecontroleerd. De Introcan
Safety® IV-katheter moet worden verwijderd wanneer
lokale of systemische tekenen van infecties optreden.
Waarschuwing
Het opnieuw gebruiken van producten voor eenmalig
gebruik creëert een mogelijk risico voor de patiënt
of de gebruiker. Het kan leiden tot contaminatie en/
of beschadiging van het functionele vermogen. Con-
taminatie en/of een beperkte functionaliteit van het
product kan leiden tot letsel, ziekte of de dood van
de patiënt.
In het onwaarschijnlijke geval dat het veiligheids-
mechanisme niet in werking treedt, houdt u de punt
van de naald steeds van het lichaam en de vingers af
gericht en deponeert u de naald onmiddellijk in een
goedgekeurde container voor scherpe voorwerpen.
Eenmaal eruit getrokken, mag de stalen naald niet
opnieuw in de katheter worden gestoken, omdat het
gevaar bestaat dat deze wordt afgesneden met als
gevolg een katheterembolie.
Tijdens het inbrengen, voorwaarts bewegen of ver-
wijderen van de naald mogen katheter en naald
niet worden gebogen. Wees bijzonder voorzichtig
om de katheter niet door te snijden; dit kan lei-
den tot een embolie. In het geval van een mislukte
aanvang van een IV verwijdert u eerst de naald om
het veiligheidsmechanisme te activeren; vervolgens
verwijdert u de katheter uit de patiënt en gooit u
naald en katheter weg. Gebruik geen scharen of
scherpe instrumenten bij of in de nabijheid van de
inbrengplaats.
- 49 -
14.12.17 11