Dansk - Philips 21093A Anwendungsinformation

DANSK

Temperaturføler til esophagusstetoskop 21093A, 21094A, 21095A
Med 400 serie termistor
Application Note
Beskrivelse
Philips Medical Systems esophagusstetoskop
med temperaturføler er et med
temperaturføler er et målinger af kroppens
kernetemperatur og transmission af hjerte- og
lungelyde. Hjerte- og lungelyde transmitteres
gennem en tynd manchetvæg via side- og
distale åbninger i røret. Manchetten er
fremstillet af et specielt materiale, der
optimerer lydtransmission og er både holdbar
og fleksibel, opretholder sin integritet og
forhindrer indtrængning af sekret i røret. En
hanstik lueradapter er fastgjort på
esophagusstetoskopets proksimale ende og
muliggør forbindelse med et standard
hørestykke. Stetoskopets længde er 48,3 cm.
Røret, manchetten og lueradapteren er
fremstillet af et letvægts giftfrit, implantations-
testet, ikkefeberfrembringende materiale.
Temperaturtransduceren er udformet som en
elektrisk isoleret termistor, der er fast indsat i
esophagusstetoskopets lumen. Selve
termistoren er placeret i nærheden af, men
ikke uden for rørets distale ende.
Krybestrømme, der optræder i
Philipstemperaturføleren (termistor og
stetoskop), er af en størrelsesorden, der er
tydeligt inden for klinisk acceptable og ufarlige
niveauer.
Område og nøjagtighed
Termistorens nøjagtighed er ±0,1 °C
fra 25 °C til 45 °C.
Indikationer
Philips-temperaturføleren til
esophagusstetoskopet kan tilsluttes Philips
temperatur-overvågningsudstyr via
forlængerkabler.
Brugsanvisning og
forsigtighedsregler
1. Skal patienten intuberes med et
endotrakealt rør, udføres intubering inden
temperaturfølerens indføring i spiserøret.
2. Temperaturføleren skal smøres inden
indføring, der skal foretages i henhold til
gældende medicinske forskrifter.
3. Kontrollér stetoskopets position vha.
direkte laryngoskopi eller andre godkendte
medicinske metoder.
4. Anbring stetoskopets stikforbindelse mod
monitorkablets stikforbindelse og tryk dem
godt sammen for at sikre fuldstændig
kontakt. Tving ikke stikforbindelserne
sammen, hvis de er uparrede, da den
elektriske forbindelse derved kan afbrydes.
5. Ved kirurgiske indgreb, hvor
elektrokoagulation anvendes, skal gældende
sikkerhedsforskrifter overholdes for så vidt
muligt at undgå, at termistoren og en
strømførende ledning virker som alternativ
jordreturlinje for højfrekvensstrøm, hvorved
lokale hudforbrændinger forårsages.
Følgende forsigtighedsregler kan væsentligt
reducere faren for elektrokirugiske
forbrændinger:
Lad elektrokoagulatorens strømførende
elektrode og jordelektrode være i
umiddelbar nærhed af hinanden, således at
esophagusstetoskopet befinder sig uden for
det højfrekvente strømfelt. Hold
temperaturmonitoren og de tilhørende
kabler væk fra elektrokoagulatoren.
Ved samtidig anvendelse af
elektrokoagulation kan unormalt hurtige
variationer i temperaturvisningerne
forekomme.
6. Genbrug kan forårsage forringelse af fysiske
eller elektriske egenskaber. Produktet må
ikke genbruges på en anden patient på
grund af risikoen for krydsinfektion.
Elektromagnetisk kompatibilitet
(EMC)
Validitetskontrollen af elektromagnetisk
kompatibilitet (EMC) for 21093A, 21094A og
21095A bestod af afprøvninger i henhold til
den internationale EMC-standard for
medicinsk udstyr. Fabrikantens erklæring
indeholder nærmere oplysninger.
13
Undgå elektromagnetisk
interferens
Hvis der opleves elektromagnetisk interferens
(EMI), er der en række forholdsregler, som man
kan træffe for at afhjælpe problemet.
• Fjern EMI-kilden. Mulige kilder til EMI kan
slukkes eller flyttes længere væk for at
reducere deres styrke.
• Svæk koblingen. Hvis koblingen etableres via
tilbehørsledninger, kan interferensen
reduceres ved flytning og/eller
omgruppering af ledningerne.
• Tilføj eksterne dæmpere. Hvis EMI viser sig
at være et særdeles vanskeligt problem, kan
eksterne enheder muligvis være en hjælp.
En Philips-tekniker kan hjælpe til med at
vurdere, om eksternt udstyr et nødvendigt.
Bivirkninger
Ved anvendelse af esophagusstetoskopet med
eller uden temperaturføler er følgende
bivirkninger blevet iagttaget:Tilfældig trakeal
eller bronkial intubering med efterfølgende
obstruktion af luftvejene, læsion og/eller
perforation af spiserør, læsion af svælgets
slimhinder, samt hudforbrændinger på grund af
uregelmæssige højfrekvente strømme ved
elektrokoagulation.
Kontraindikationer
Brug af esophagusstetoskopet kan være
kontraindiceret til neonatale og spædbørn, der
gennemgår trakeostomi eller kateterisation af
vena jugularis og kirurgiske indgreb med laser.
Bortskaffelse
Følg lokale love og regler vedrørende
bortskaffelse.
Steril til engangsbrug
0123
Må ikke bruges, hvis
Må ikke
forseglingen er brudt
genbruges
Steriliseret via
OBS
se dokumentation bestråling