Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Magyar - Philips 21093A Anwendungsinformation

Ösophagus-stethoskop mit temperatursensor mit thermistor der serie 400
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 5

MAGYAR

21093A, 21094A, 21095A nyelőcső-sztetoszkópba épített hőmérséklet-érzékelő
400-as sorozatú termisztorral
Felhasználási tudnivalók
Leírás
A Philips Medical Systems nyelőcső-
sztetoszkópba épített hőmérséklet-
érzékelője egy eldobható eszköz, amely a
test maghőmérsékletének pontos mérését,
illetve a légzési- és szívhangok rögzítését
szolgálja. A légzési- és szívhangok
felfogása egy vékony mandzsetta falán
keresztül történik, a tubus oldalsó és
disztális nyílásainál. A mandzsetta
különleges anyaga a lehető legjobb
hangátvitelt biztosítja az ellenállóság, a
rugalmasság és a szerkezeti épség
megtartása mellett, továbbá
megakadályozza a váladékok belépését a
tubusba. A nyelőcső-sztetoszkóp proximális
végére egy lueradapter-dugó is fel van
szerelve, amely lehetővé teszi a
csatlakoztatást bármilyen szokványos
fülhallgatóhoz. A sztetoszkóp 48,3 cm
hosszú. A tubus, a mandzsetta és a luer-
adapter könnyű, nem toxikus, beültetéssel
tesztelt, pirogénmentes anyagból készül.
Az alkalmazott hőmérséklet-érzékelő egy
elektromosan szigetelt termisztor, amely
állandó jelleggel rögzítve van a nyelőcső-
sztetoszkóp munkacsatornájában. Maga a
termisztor a tubus disztális végénél
helyezkedik el, de nem nyúlik túl rajta.
A Philips hőmérséklet-érzékelő (a
termisztor és a sztetoszkóp) szökőáramai
lényegesen alatta maradnak a klinikailag
elfogadható, veszélytelen szintnek.
Mérési tartomány és pontosság
A termisztor pontossága +0,1 °C
a 25 °C és 45 °C közötti tartományban.
Felhasználási javallatok
A Philips nyelőcső-sztetoszkópba épített
hőmérséklet-érzékelője a Philips
hőmérséklet-monitorozó moduljaival –
megfelelő hosszabbítókábelek segítségével
– való felhasználásra készült.
Használati útmutató és
óvintézkedések
1. Ha a beteget intubálni kell egy
endotracheális tubussal, akkor az
intubálást a nyelőcső-sztetoszkóp
bevezetése előtt kell elvégezni.
2. A bevezetés előtt alkalmazzon síkosítót
a sztetoszkópon, és vezesse be az
érvényes, elfogadott orvosi eljárásokat
követve.
3. Ellenőrizze a sztetoszkóp helyzetét
direkt laringoszkópia vagy más orvosi
eljárás alkalmazásával.
4. Illessze össze a sztetoszkóp
csatlakozóját a monitor kábelének
csatlakozójával, és nyomja össze
határozottan, hogy biztosítsa a tökéletes
kapcsolódást. Ha erőlteti a nem
megfelelően összeillesztett csatlakozók
összekapcsolását, károsíthatja a
csatlakozókat és megszakíthatja az
elektromos kapcsolat folytonosságát.
5. Elektrokauter használatát is igénylő
műtéteknél alkalmazza a mindenkori
elfogadott eljárásokat, hogy a lehető
legjobban csökkenthesse annak az
esélyét, hogy a termisztor egy vezetékkel
együtt a földelt rádiófrekvenciás áramok
kerülő áramkörét képezhesse, és ez a
szövetek helyi égési sérülését
okozhassa.
Az elektrosebészeti eljárások során
esetleg kialakuló égési sérülések
veszélyének csökkentésére szolgáló
eljárások a következők:
Az elektrokauteres rendszer aktív és
földelő elektródáit helyezze el minél
közelebb, hogy a nyelőcső-sztetoszkóp a
rádiófrekvenciás áram mezőjén kívülre
kerüljön. A hőmérséklet-monitort a
hozzákapcsolt kábelekkel együtt tartsa
elkülönítve az elektrokauteres
rendszerektől.
Szokatlan, gyors, műtermék jellegű
változások léphetnek fel az érzékelt
hőmérsékleti adatokban az
elektrokauteres rendszerek egyidejű
alkalmazása esetén.
6. Az ismételt felhasználás a fizikai és az
elektromos jellemzők romlását
okozhatja. A keresztfertőződés
elkerülése érdekében ne használja fel
újra másik betegen.
Elektromágneses összeférhetőség
A 21093A, a 21094A és a 21095A termék
elektromágneses összeférhetőségének
(EMC) értékelését az orvosi eszközökre
vonatkozó nemzetközi EMC szabványok
szerinti tesztekkel is elvégezték. Részletek
a gyártói nyilatkozatban.
Az elektromágneses interferencia
elkerülése
Ha elektromágneses interferencia (EMI) lép
fel, több lehetőség is kínálkozik a probléma
mérséklésére.
14
• Iktassa ki az interferenciaforrást. Az
elektromágneses interferencia
lehetséges forrásait ki lehet kapcsolni
vagy át lehet helyezni máshová, hogy
csökkenjen a jel erőssége.
• Csökkentse a vezetéksűrűséget. Ha az
összekapcsoláshoz kiegészítő
vezetékek használatosak, az
interferenciát csökkenteni lehet ezeknek
a vezetékeknek az áthelyezésével vagy
átrendezésével.
• Alkalmazzon külső csillapítókat. Ha az
elektromágneses interferencia jelentős
mértéket ölt, akkor külső eszközök
alkalmazására lehet szükség. A külső
eszközök alkalmazásának
szükségességét segíthetnek megítélni a
Philips márkaszerviz vagy
ügyfélszolgálat szakemberei.
Mellékhatások
A hőmérséklet-érzékelőkkel vagy anélkül
alkalmazott nyelőcső-sztetoszkópok
használata során a következő
mellékhatásokkal találkoztak: a légcsőbe
vagy a hörgőkbe való véletlen bevezetés
következtében fellépő légúti elzáródás,
horzsolásos sérülések a nyelőcsőben,
illetve a nem kívánt elektrokauteres
rádiófrekvenciás áramkörök kialakulása
következtében a szövetekben keletkező
helyi égési sérülések.
Ellenjavallatok
A nyelőcső-sztetoszkóp használata
ellenjavallt olyan újszülöttek és kis
csecsemők esetében, akiknél
tracheostomiát végeztek, illetve akiknél a
juguláris véna belső katéterezését
alkalmazták.
Hulladékkezelés
Az eszköz kidobásakor tartsa be az
érvényben lévő előírásokat.
Steril, eldobható
0123
Ne használja, ha a
Ne
pecsét fel van szakítva
használja fel újra
Besugárzással
Vigyázat!
Lásd a dokumentációt
sterilizálva

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Diese Anleitung auch für:

21094a21095a

Inhaltsverzeichnis