AtriCure COBRA Fusion Gebrauchsanweisung Seite 68

Eliminación
Después de su uso, deseche el producto y su envase de conformidad con las legislaciones y reglamentos
del hospital, administrativos, locales, federales e internacionales.
Garantía y limitaciones
AtriCure garantiza que se ha tenido un cuidado razonable a la hora de diseñar y fabricar este instrumento. Esta
garantía sustituye y excluye cualquier otra que no esté contemplada en el presente documento de forma
expresa, ya sea expresa o implícita en virtud de la ley u otro elemento de Derecho, incluidas a título enunciativo
las garantías implícitas de comerciabilidad o idoneidad para un uso específico. El manejo, almacenamiento,
limpieza y esterilización de este instrumento, así como otros factores relativos al paciente, diagnóstico,
tratamiento, procedimientos quirúrgicos y otras cuestiones más allá del control de AtriCure afectan directamente
al instrumento y al resultado obtenido de su uso. La obligación de AtriCure al amparo de esta garantía está
limitada a la reparación o sustitución de este instrumento, y AtriCure no será responsable de pérdidas, daños o
gastos accidentales o indirectos que surjan de forma directa o indirecta del uso de este instrumento. AtriCure no
asume ni autoriza que otra persona asuma una responsabilidad adicional en relación con el presente
instrumento. AtriCure no será responsable de los instrumentos reutilizados, reprocesados o reesterilizados, y no
da garantías, ya sean expresas o implícitas, incluidas a título enunciativo las de comerciabilidad o idoneidad para
un uso específico, en lo que concierne a dicho instrumento.
Se desea asistencia técnica, póngase en contacto con:
AtriCure Incorporated
7555 Innovation Way
Mason, Ohio 45040 EE. UU.
Atención al cliente:
1-866-349-2342 (línea gratuita)
1-513-755-4100 (teléfono)
Símbolos gráficos para el etiquetado de este dispositivo
Número de catálogo
Código de lote
Cantidad Intervalo de
temperatura de
almacenamiento
No contiene Di (2-etilhexil)
ftalato (DEHP) liberado
por el cloruro de polivinilo
(PVC)
430-15106-02_Rev J
Precaución: Consulte las
instrucciones de uso
De un solo uso
Intervalo de humedad
de almacenamiento
Siga las instrucciones de uso Marca CE con organismo
Köntges SPRL
Avenue Hellevelt 35
B-1180 Bruselas Bélgica
Tel: +32 (0) 2 375 51 63
Fax: +32 (0) 2 375 89 06
Correo electrónico: herbert.kontges@skynet.be
Dirección del fabricante o
empresa
Fecha de caducidad
No pirogénico
notificado: Los productos
sanitarios de clase II y III
cumplen la
Directiva CE 93/42/EEC
Esterilizado mediante
óxido de etileno
STERILE EO
Representante
autorizado de la
Unión Europea
No contiene látex de
caucho natural
Precaución: Las leyes
federales de EE. UU.
restringen la venta de
este dispositivo a
médicos o por
prescripción facultativa.
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