AtriCure COBRA Fusion Gebrauchsanweisung Seite 19

Po použití výrobek a obaly zlikvidujte podle nemocničních, správních a/nebo místních, státních, federálních
a mezinárodních zákonů a předpisů.
Záruka a omezení
Společnost AtriCure zaručuje, že návrhu a výrobě tohoto přístroje byla věnována náležitá péče. Tato záruka
nahrazuje a zároveň vylučuje všechny jiné záruky zde neuvedené, ať už vyjádřené nebo odvozené aplikací
práva nebo naopak, včetně, ale bez omezení, jakýchkoli předpokládaných záruk vztahujících se
k obchodovatelnosti nebo vhodnosti pro určité použití. Manipulace s tímto nástrojem, jeho uchovávání, čištění
a sterilizace, stejně jako další faktory související s pacientem, diagnózou, léčbou, chirurgickými postupy a jinými
záležitostmi, které nejsou pod kontrolou společnosti AtriCure, mohou mít přímý vliv na přístroj a na výsledky jeho
používání. Závazky společnosti AtriCure pod touto zárukou jsou limitovány na opravu nebo výměnu tohoto
nástroje a společnost AtriCure neponese odpovědnost za žádné přímé, náhodné ani následné ztráty, škody nebo
výdaje přímo nebo nepřímo související s použitím tohoto nástroje. Společnost AtriCure nepřijímá v souvislosti
s tímto nástrojem žádnou další odpovědnost ani závazky a ani neopravňuje žádnou třetí osobu k jejich přijetí.
Společnost AtriCure nepřebírá žádnou odpovědnost v souvislosti s opakovaným použitím zařízení, znovu
zpracovaným nebo znovu sterilizovaným zařízením a neposkytuje žádnou záruku, vyjádřenou nebo odvozenou,
včetně, ale ne výlučně, záruky obchodovatelnosti nebo vhodnosti pro určitý účel s ohledem na toto zařízení.
Pro technickou podporu kontaktujte:
AtriCure Incorporated
7555 Innovation Way
Mason, Ohio 45040 USA
Zákaznický servis:
1-866-349-2342 (bezplatná linka)
1-513-755-4100 (telefon)
Grafické symboly na štítcích toto zařízení
Katalogové číslo
Kód šarže
Množství Rozsah teploty
skladování
Neobsahuje di-(2-
ethylhexyl) ftalát (DEHP),
který se uvolňuje
z polyvinylchloridu (PVC)
430-15106-02_Rev J
Upozornění: Viz návod k
použití
Pouze pro jednorázové
použití
Rozsah vlhkosti
skladování
Postupujte podle pokynů
pro použití
Köntges SPRL
Avenue Hellevelt 35
B-1180 Brusel, Belgie
Tel: +32 (0) 2 375 51 63
Fax: +32 (0) 2 375 89 06
e-mail: herbert.kontges@skynet.be
Adresa výrobce/
společnosti
Datum exspirace
Nepyrogenní
Označení CE
s oznámeným subjektem –
třída II a III zdravotnických
prostředků vyhovuje
směrnici ES 93/42/EHS
Sterilizováno
etylenoxidem
STERILE EO
Oprávněný zástupce
v Evropské unii
Neobsahuje latex
z přírodního kaučuku
Upozornění: Federální
zákony USA omezují
prodej tohoto zařízení
pouze pro lékaře nebo
na jeho předpis.
Page 19 of 88