Marque De Fabrique - Ottobock 8E38 Patienteninformation

3 Informations supplémentaires pour les patients utilisant une main électrique avec le
Dynamic Mode Control plus*
La fiche-fonction de la main DMC plus permet à l'orthoprothésiste de sélectionner deux modes de fonctionnement.
3.1 Mode de fonctionnement Commande DMC : Fiche-fonction connectée.
L'intensité du signal musculaire détermine la vitesse et la force de préhension. Dès que le signal musculaire
varie d'intensité, la vitesse et la force de préhension s'adaptent proportionnellement au signal musculaire. Le
processus de préhension est ainsi considérablement plus physiologique, et saisir des objets fragiles devient
alors un jeu d'enfant.
3.2 Mode de fonctionnement Commande DMC plus : Fiche-fonction déconnectée.
L'intensité du signal musculaire détermine la vitesse et la force de préhension. Dès que le signal musculaire
varie d'intensité, la vitesse et la force de préhension s'adaptent proportionnellement au signal musculaire.
Après une préhension de force maximale, le seuil d'enclenchement dans le sens „ouverture" est relevé sur une
plus grande valeur. Cette augmentation limite le risque d'une ouverture de la main par un signal musculaire
involontaire.
La sécurité de la préhension, par exemple lors de la prise d'un repas, se trouve améliorée.
4 Mise au rebut
Il est interdit d'éliminer ces produits, en quelque lieu que ce soit, avec des ordures ménagères
non triées. Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays peut avoir
des effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des autori-
tés compétentes de votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des déchets.
5 Responsabilité
La responsabilité de la Société Otto Bock Healthcare Products GmbH, ci-après dénommée le fabricant, ne peut
être engagée que si les consignes de fabrication / d'usinage / d'entretien ainsi que les intervalles de maintenance
du produit sont respectés. Le fabricant indique expressément que ce produit doit être uniquement utilisé avec
des associations de pièces autorisées par le fabricant (se reporter aux modes d'emploi et aux catalogues). Le
fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant de l'utilisation d'associations de pièces
et d'usages non autorisés par le fabricant.
Seul le personnel spécialisé et habilité de Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer ce produit.
6 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux dispositifs médicaux. Le produit a été
classé dans la catégorie I en raison des critères de classification des dispositifs médicaux d'après l'annexe IX
de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Ottobock en sa qualité de fabricant et sous sa
propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.

7 Marque de fabrique

Toutes les dénominations employées dans la présente brochure sont soumises sans restrictions aux conditions
du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concerné.
Toutes les marques citées ici, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés peuvent constituer des marques
déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence de certification explicite des marques citées dans cette brochure ne peut pas permettre de conclure
qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
* Dynamic Mode Control plus est une commande proportionnelle avec une technologie de micro-contrôleurs.
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