Ottobock 8E38 Patienteninformation Seite 6

3 Zusatzinformationen für Patienten mit einer System-Elektrohand
mit Dynamic Mode Control plus*
Über einen Funktionsstecker der System-Elektrohand mit DMC plus-Steuerung sind vom Orthopädie-Techniker
zwei verschiedene Betriebsmodi wählbar.
3.1 Betriebsmodus DMC-Steuerung: Funktionsstecker angesteckt.
Die Griffgeschwindigkeit und Griffkraft werden von der Höhe des Muskelsignals bestimmt. Ändert sich die
Stärke des Muskelsignals, passen sich Griffgeschwindigkeit und Griffkraft sofort und proportional dem ver-
änderten Muskelsignal an. Dadurch ist der Greifvorgang wesentlich physiologischer und das sanfte Erfassen
von zerbrechlichen Gegenständen ist problemlos möglich.
3.2 Betriebsmodus DMC plus-Steuerung: Funktionsstecker nicht angesteckt.
Die Griffgeschwindigkeit und Griffkraft werden von der Höhe des Muskelsignals bestimmt. Ändert sich die
Stärke des Muskelsignals, passen sich Griffgeschwindigkeit und Griffkraft sofort und proportional dem
veränderten Muskelsignal an. Nach einem Griff mit Maximalkraft wird die Einschaltschwelle in Auf-Richtung
auf einen höheren Wert angehoben. Durch die Erhöhung wird das Risiko verringert, mit ungewollten Muskel-
signalen die Hand zu öffnen.
Die Griffsicherheit – z. B. beim Essen – wird dadurch erhöht.
4 Entsorgung
Diese Produkte dürfen nicht überall mit unsortiertem Hausmüll entsorgt werden. Eine nicht den
Bestimmungen Ihres Landes entsprechende Entsorgung kann sich schädlich auf die Umwelt und
die Gesundheit auswirken. Bitte beachten Sie die Hinweise der für Ihr Land zuständigen Behörde
zu Rückgabe- und Sammelverfahren.
5 Haftung
Die Otto Bock Healthcare Products GmbH, im Folgenden Hersteller genannt, haftet nur, wenn die vorgege-
benen Be- und Verarbeitungshinweise sowie die Pflegeanweisungen und Wartungsintervalle des Produktes
eingehalten werden. Der Hersteller weist ausdrücklich darauf hin, dass dieses Produkt nur in den vom Her-
steller freigegebenen Bauteilkombinationen (siehe Gebrauchsanweisungen und Kataloge) zu verwenden ist.
Für Schäden, die durch Bauteilkombinationen und Anwendungen verursacht werden, die nicht vom Hersteller
freigegeben wurden, haftet der Hersteller nicht.
Das Öffnen und Reparieren dieses Produkts darf nur von autorisiertem Ottobock Fachpersonal durchgeführt
werden.
6 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93 / 42 / EWG für Medizinprodukte. Aufgrund der Klassifizie-
rungskriterien für Medizinprodukte nach Anhang IX der Richtlinie wurde das Produkt in die Klasse I eingestuft.
Die Konformitätserklärung wurde deshalb von Ottobock in alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VII der
Richtlinie erstellt.
7 Warenzeichen
Alle innerhalb des vorliegenden Begleitdokuments genannten Bezeichnungen unterliegen uneingeschränkt den
Bestimmungen des jeweils gültigen Kennzeichenrechts und den Rechten der jeweiligen Eigentümer.
Alle hier bezeichneten Marken, Handelsnamen oder Firmennamen können eingetragene Marken sein und
unterliegen den Rechten der jeweiligen Eigentümer. Aus dem Fehlen einer expliziten Kennzeichnung, der in
diesem Begleitdokument verwendeten Marken, kann nicht geschlossen werden, dass eine Bezeichnung frei
von Rechten Dritter ist.
* Dynamic Mode Control plus ist eine Proportionalsteuerung mit Mikrocontroller-Technologie.
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