Eliminarea Deşeurilor - Ottobock 8E38 Patienteninformation

cular modificat. Astfel, procesul de apucare este mult mai apropiat de cel fiziologic şi facilitează apucarea delicată
a obiectelor fragile.
3.2 Mod de control Dynamic plus: Fişa funcţională nu este ataşată.
Viteza de apucare şi forţa de apucare sunt determinate de forţa semnalului muscular. Îndată ce forţa sem-
nalului muscular se schimbă, viteza de apucare şi forţa de apucare se adaptează imediat şi proporţional
semnalului muscular modificat. După ce aţi apucat o dată cu forţă maximă, pragul semnalului necesar pentru
a deschide mâna va fi setat la o valoare mai ridicată. Astfel se reduce riscul deschiderii mâinii, cauzată de
semnale musculare involuntare.
Prin aceasta creşte siguranţa de apucare – în timpul unor activităţi cum ar fi, spre exemplu, mâncatul.
4 Eliminarea deşeurilor
Nu peste tot este permisă eliminarea şi depozitarea ca deşeuri a acestor produse la gunoiul
menajer. Eliminarea deşeurilor fără respectarea prevederilor corespunzătoare valabile în ţara
dvs. poate avea efecte negative asupra mediului şi asupra sănătăţii. Vă rugăm să respectaţi
prevederile autorităţii competente privind procedurile de returnare şi colectare valabile în ţara dvs.
5 Garanţie
Compania Otto Bock Healthcare Products GmbH, numită în cele ce urmează Producător, oferă garanţie
numai în cazul respectării indicaţiilor de prelucrare şi asamblare a produsului, precum şi a recomandărilor de
îngrijire a produsului, cu păstrarea intervalelor pentru lucrări de întreţinere. De asemenea producătorul atrage
atenţia în mod expres asupra faptului că acest produs trebuie utilizat exclusiv în combinaţiile de elemente de
construcţie (v. instrucţiunile de utilizare şi cataloagele) aprobate de producător. Producătorul îşi declină orice
responsabilitate pentru pagubele provocate prin folosirea unor combinaţii de elemente de construcţie şi prin
utilizarea produsului în scopuri neaprobate de Producător.
Deschiderea şi repararea acestui produs poate fi efectuată exclusiv de către personal de specialitate autorizat
al companiei Ottobock.
6 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva 93 / 42 / EWG privind produsele medicale. În baza crite-
riilor de clasificare a produselor medicale conform Anexei IX a Directivei produsul a fost încadrat în Clasa 1.
Declaraţia de conformitate a fost astfel elaborată de Ottobock pe răspundere proprie exclusivă, conform
Anexei VII a Directivei.
7 Marcă înregistrată
Toate denumirile din prezentul document complementar sunt în deplină conformitate cu prevede rile dreptului
corespunzător de marcă înregistrată precum şi cu drepturile proprietarilor corespun zători. Toate mărcile, de-
numirile comerciale sau denumirile de companii numite aici pot fi mărci înregis trate şi sunt supuse drepturilor
proprietarilor corespunzători.
Lipsa unui marcaj explicit al numelor de marcă folosite în acest document complementar nu impli că faptul că
o anumită denumire nu este supusă dreptului unor terţi.
Ottobock | 53