Allergische Reaktionen Auf Latexhaltige Medizinprodukte; Bedienelemente Mit Auswirkung Auf Die Akustische Sendeleistung; Auswahl Der Applikation; Wechseln Der Betriebsart - GE Medical Systems Vivid 3 Pro Benutzerhandbuch

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Alle Benutzer sollten eine geeignete Schulung
erhalten, bevor Sie das System in der klinischen
Praxis einsetzen. Unterstützung bei der Schulung
von Mitarbeitern erhalten Sie über den Vertrieb.
Allergische Reaktionen auf latexhaltige
Medizinprodukte
Aufgrund von Berichten über schwere allergische
Reaktionen auf Medizinprodukte, die Latex
(Naturgummi) enthalten, empfiehlt die FDA allen
Ärzten, zu überprüfen, ob ihre Patienten
latexempfindlich sind, und stets auf eine rasche
Behandlung von allergischen Reaktionen
vorbereitet zu sein. Latex ist in vielen
Medizinprodukten, wie OP- und
Untersuchungshandschuhen, Kathetern,
Intubationsschläuchen, Narkosemasken und
Kofferdam, enthalten. Die Reaktionen der
empfindlichen Patienten auf Latex reichen von der
Kontakturtikaria bis zum anaphylaktischen Schock.
Nähere Informationen über allergische Reaktionen
auf Latex finden Sie in der Veröffentlichung Medical
Alert on Latex Products, FDA, 29. März 1991, im
Referenzhandbuch.
Bedienelemente mit Auswirkung auf die
akustische Sendeleistung
Die akustische Sendeleistung kann vom Benutzer
folgendermaßen beeinflusst werden:
• Durch die Auswahl des Schallkopfs.
• Durch die Auswahl einer Applikation
(Untersuchungskategorie).
• Durch die Auswahl der Betriebsart oder eines
bestimmten Merkmals.
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Die folgenden Bedienelemente können die
akustische Sendeleistung beeinflussen:
• Regler Akustische Sendeleistung
• Sendefrequenz
• Fokustiefe
• Sektorgröße
• Bereich im 2D-Mode, Geschwindigkeit im
Doppler- und CFM-Mode (PRF)
• Doppler-Sample Volume (Pulsdauer)
• Steuerwinkel
Schallkopfauswahl
Wenn die geeignete Anwendung zur Verfügung
steht, kann jeder Schallkopf verwendet werden,
sofern die Intensitäten nicht über den Werten in den
Tabellen der akustischen Sendeleistung (siehe
Referenzhandbuch) liegen.
Die Dauer der Ultraschallexposition des Patienten
lässt sich in der Regel mit einem Schallkopf
minimieren, der eine optimale Auflösung und
Fokustiefe für die jeweilige Untersuchung bietet.
Vivid 3 Pro/Vivid 3 Benutzerhandbuch

Auswahl der Applikation

Durch die Auswahl des geeigneten Schallkopfs und
Presets für eine bestimmte Ultraschalluntersuchung
liegt die akustische Sendeleisung automatisch
innerhalb der Grenzwerte der FDA-Empfehlungen
für diese Applikation. Weitere Parameter, die die
Systemleistung für die gewählte Applikation
optimieren, werden ebenfalls automatisch
eingestellt und dürften dazu beitragen, die Dauer
der Ultraschallexposition des Patienten auf ein
Mindestmaß zu reduzieren. Zusätzliche
Informationen zur Auswahl des Schallkopfs und der
Applikations-Presets finden Sie im Abschnitt
Auswählen einer Schallkopf-Applikation
in Kapitel 2 der Gebrauchsanweisung.

Wechseln der Betriebsart

Die akustische Sendeleistung hängt auch von der
gewählten Betriebsart ab. Die Betriebsart (2D,
M-Mode, Doppler oder CFM) bestimmt, ob der
Ultraschallstrahl bewegt oder unbewegt ist. Dies
hat großen Einfluß darauf, wieviel Energie das
Gewebe absorbiert.
HINWEIS: Das Referenzhandbuch enthält
ausführliche Tabellen für akustische
Sendeleistungen. Ausführliche Informationen zum
Wechsel zwischen Betriebsarten finden Sie in
Kapitel 3, Betriebsarten.