Elektromagnetische Verträglichkeit (Emv) - GE Medical Systems Vivid 3 Pro Benutzerhandbuch

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Elektromagnetische
Verträglichkeit (EMV)
Alle Arten von elektronischen Geräten können in
anderen Geräten elektromagnetische Störungen
verursachen, die entweder durch die Luft oder über
Leitungen übertragen werden. Der Begriff
„Elektromagnetische Verträglichkeit" (EMV)
bezeichnet die Fähigkeit eines Gerätes,
elektromagnetische Störsignale von anderen
Geräten zu unterdrücken und gleichzeitig selbst
keine anderen Geräte durch ähnliche
elektromagnetische Strahlung zu beeinflussen.
Abgestrahlte oder geleitete elektromagnetische
Störsignale können zu Verzerrungen oder
Artefakten im Ultraschallbild führen, die die
diagnostische Aussagekraft der Untersuchung
beeinträchtigen können.
Wichtig: Dieses Gerät trägt das CE-Prüfzeichen.
Das System entspricht der europäischen Richtlinie
93/42/EEC für medizinische Geräte. Es entspricht
weiterhin den Emissionsgrenzwerten der Gruppe 2
Klasse A für medizinische Geräte, die in EN 60601-
1-2 (IEC 60101-1) gefordert werden.
2305203-108 Rev. 4
Es kann jedoch nicht gewährleistet werden, dass
bei bestimmten Installationen keine Interferenzen
auftreten. Wenn sich herausstellt, dass dieses
Gerät Störungen verursacht oder auf
elektromagnetische Störungen reagiert (was durch
Ein- und Ausschalten des Gerätes festgestellt
werden kann), sollte der technische Kundendienst
versuchen, das Problem durch folgende
Maßnahmen zu beheben:
• Ändern der Ausrichtung oder des Standorts des
betroffenen Gerätes.
• Vergrößern des Abstands zwischen dem
Ultraschallsystem und dem betroffenen Gerät.
• Anschließen des Ultraschallsystems an eine
andere, nicht mit dem betroffenen Gerät
verbundene Stromquelle.
• Nähere Informationen erhalten Sie gerne vom
Kundendienst.
Der Hersteller ist nicht für Störungen verantwortlich,
die durch die Verwendung anderer als der
empfohlenen Verbindungskabel oder durch
unbefugte Veränderungen oder Modifikationen am
Gerät verursacht werden. Unbefugte
Veränderungen oder Modifikationen können dazu
führen, dass der Benutzer die Berechtigung zur
Verwendung des Gerätes verliert.
Vivid 3 Pro/Vivid 3 Benutzerhandbuch
Um den Vorschriften über elektromagnetische
Störungen für ein Medizingerät der Gruppe 2,
Klasse A, zu entsprechen, müssen alle
Verbindungskabel zu Peripheriegeräten
abgeschirmt und vorschriftsgemäß geerdet sein.
Die Verwendung von Kabeln, die nicht
vorschriftsgemäß abgeschirmt und geerdet sind,
kann dazu führen, dass das Gerät HF-Störungen
aussendet oder empfängt, und damit nicht der
europäischen Richtlinie für medizinische Geräte
und den FCC-Vorschriften entspricht.
Verwenden Sie in der Nähe dieses
Ultraschallsystems keine Geräte, die HF-Signale
abgeben, wie zum Beispiel Mobiltelefone, Sende-
Empfänger oder funkgesteuerte Produkte, da dies
die Leistungskenndaten beeinträchtigen und zur
Nichteinhaltung der veröffentlichten Spezifikationen
führen kann. Lassen Sie diese Geräte in der Nähe
des Ultraschallsystems ausgeschaltet.