Hologic ATEC Gebrauchsanweisung Seite 77

Način dobave
Ultrazvočni uvajalnik ATEC je steriliziran z obsevanjem in je
dobavljen sterilen ter pakiran za uporabo pri eni bolnici. Po
uporabi jo odvrzite v ustrezen vsebnik.
Kot je navedeno na oznakah:
YYYY-MM-DD Rok uporabnosti je predstavljen z naslednjim:
Pritožbe glede izdelka in tehnična podpora
Reklamacije ali težave glede kakovosti, zanesljivosti, varnosti
ali delovanja tega izdelka sporočite podjetju Hologic. Če je
pripomoček povzročil poškodbe bolnika ali prispeval k njim,
o dogodku takoj obvestite pooblaščenega zastopnika podjetja
Hologic in pristojni organ zadevne države članice ali države.
Pristojni organi za medicinske pripomočke so običajno
ministrstvo za zdravje posamezne države članice ali agencija
v okviru ministrstva za zdravje.
Za več informacij
Za tehnično podporo ali informacije o ponovnem naročanju v
Združenih državah Amerike se obrnite na:
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752 ZDA
Telefon: 877-371-4372
BreastHealth.Support@hologic.com
Mednarodne stranke naj stopijo v stik s svojim distributerjem
ali lokalnim prodajnim zastopnikom podjetja Hologic:
Predstavnik v Evropi
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgija
Tel.: +32 2 711 46 80
Simboli, ki se uporabljajo pri označevanju
Simbol
Translations in Box
www.hologic.com/package-inserts
Slovenščina
Število priloženih pripomočkov.
YYYY predstavlja leto
MM predstavlja mesec
DD predstavlja dan
Samo na recept
Pooblaščeni zastopnik v
Evropski skupnosti
Oznaka CE z referenčno
številko priglašenega
organa
Prevodi v okvirčku
Glejte navodila za
uporabo
Release Date: 03/26/2025
Opis
4
Standardno
FDA 21 CFR
801.109
ISO 15223-1,
referenca 5.1.2
Uredba o
medicinskih
pripomočkih
(EU) 2017/745
Hologic
ISO 15223-1,
referenca 5.4.3,
Hologic