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Systèmes de stimulation médullaire dotés de
la technologie d'IRM ImageReady™
Lorsqu'un système approprié de stimulation médullaire de Boston Scientific doté de la technologie
d'IRM ImageReady est implanté comme indiqué, un patient peut être éligible à l'IRM corps entier sous
des conditions spécifiques. Pour obtenir des informations détaillées sur l'éligibilité de ces patients et
les conditions d'examen IRM, ainsi que sur les sondes et composants compatibles pour l'éligibilité
à l'IRM corps entier, reportez-vous aux Directives pour IRM corps entier ImageReady du système SCS
Boston Scientific approprié.
Conditions d'implantation du système de stimulation médullaire pour
l'éligibilité à l'IRM corps entier
Avertissement : pour permettre au patient d'être éligible à l'IRM corps entier sous des conditions
spécifiques, effectuez l'implantation du système de stimulation médullaire de
Boston Scientific doté de la technologie d'IRM ImageReady décrite ci-dessous.
Si les critères d'implantation ne sont pas remplis, le patient ne recevra pas de système
de stimulation médullaire avec éligibilité à l'IRM corps entier. Les examens IRM
réalisés dans des conditions différentes peuvent blesser le patient ou endommager
le dispositif implantable.
• Utilisez uniquement les composants du système SCS d'IRM ImageReady (par ex. sondes et GII)
comme indiqué dans les Directives relatives à l'IRM corps entier ImageReady pour le système de
stimulation médullaire Boston Scientific approprié.
Remarque : les sondes-extensions, les adaptateurs et les répartiteurs ne sont pas compatibles
avec un examen IRM du corps entier.
• Implantez le GII dans la partie supérieure des fesses ou la partie inférieure du flanc.
• Implantez la sonde dans l'espace épidural.
• Si vous utilisez une ou plusieurs sonde(s) IRM Avista, utilisez uniquement les manchons de
suture fournis avec le kit de sonde(s) IRM Avista ou l'ancrage MRI Clik™ X pour fixer les sondes
Avista MRI.
• Explantez toute sonde, sonde-extension, répartiteur ou adaptateur préalablement placé chez le
patient (sondes, prolongations de sonde, répartiteurs ou adaptateurs, ou en partie, non connectés
directement à un GII).
Remarque : les autres dispositifs médicaux implantés peuvent limiter ou restreindre les
examens IRM.
• Il vous est recommandé d'indiquer toutes les références des composants et les informations
relatives à l'emplacement de l'implant à l'aide de la Liste de contrôle d'éligibilité du patient à l'IRM
corps entier ImageReady et de la conserver dans le dossier médical du patient. Lors de l'ajout, du
remplacement ou du retrait de GII, de sondes ou d'accessoires, il vous est recommandé de remplir
une nouvelle Liste de contrôle d'éligibilité du patient à l'IRM corps entier ImageReady et de la
conserver dans le dossier médical du patient.
• Pour connaître les conditions de l'IRM corps entier et les mises en garde et précautions liées à la
réalisation de l'IRM, veuillez consulter les Directives relatives à l'IRM corps entier ImageReady
pour le système de stimulation médullaire Boston Scientific approprié.
Systèmes de stimulation médullaire dotés de la technologie d'IRM ImageReady™
Générateur d'impulsions implantable
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